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	<title>건강과 대안 &#187; oseltamivir</title>
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		<title>[조류독감] 중국 H7N9 신종플루 환자, 타미플루 내성 발현(랜싯)</title>
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		<pubDate>Wed, 29 May 2013 03:05:26 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
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		<description><![CDATA[최근 중국에서 발생한 H7N9 신종 인플루엔자 바이러스에 감염된 3명의 환자에게서 감염 초기(감염 48시간 내)에 치료제로 사용할 수 있는 항바이러스제인 타미플루에 내성이 확인되었다는중국 연구진의 논문입니다.상하이 공중보건센터(上海市公共卫生中心 , the Shanghai [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>최근 중국에서 발생한 H7N9 신종 인플루엔자 바이러스에 감염된 3명의 환자에게서 감염 초기<BR>(감염 48시간 내)에 치료제로 사용할 수 있는 항바이러스제인 타미플루에 내성이 확인되었다는<BR>중국 연구진의 논문입니다.<BR><BR>상하이 공중보건센터(<SPAN style="CURSOR: pointer" jQuery17101567862941644418="18">上海市公共卫生中心</SPAN> , the Shanghai Public Health Clinical Centre)에서<BR>2013년 4월 4일~4월 20일&nbsp; 항바이러스제(oseltamivir or peramivir)를 투여받은 14명의 환자를<BR>대상으로 항바이러스제의 작용을 저해하는 neuraminidase inhibitors의 돌연변이를 조사하여 <BR>인플루엔자 감염 회복과의 관련성을 조사하였다고 합니다.<BR><BR>타미플루 내성이 나타난 3명의 환자는 증상이 악화되었으며, 그 중 2명은 사망하였다고 합니다.&nbsp;2명의 환자에게선&nbsp; 인플루엔자 바이러스의&nbsp; neuraminidase (NA) 유전자의 Arg292Lys 돌연변이<BR>(mutation)가 확인되었다고 하며, 2명의 환자는 부신피질호르몬제 처치를 받은 것이 확인되었다<BR>고 합니다.<BR><BR>사실 타미플루 내성은 지난 번 H1N1 신종플루 대유행 당시 이미 확인된 현상으로 이번에 중국<BR>에서 이러한 내성이 확인된 사실은 이미 예상할 수 있었습니다.<BR><BR>올해 중국에서 발생한 H7N9 신종 인플루엔자 바이러스 환자는 확진 130명, 사망 32명이고&#8230;<BR>타미플루를 처방받은 14명의 환자 중에서 3명에게서 내성이 나타난 것은 인플루엔자 대유행 <BR>시기에 초기 치료제로서 타미플루가 무용지물이 될 가능성이 갈수록 높아진다는 우려가 제기될<BR>수 있는 상황이라 생각합니다.<BR><BR>타미플루를 사용하면 할 수록 내성률은 증가할 수 밖에 없으며, 타미플루를 인플루엔자 예방약<BR>으로 생각하여 오남용하는 것은 필연적으로&nbsp;이 약물에 내성을 지닌 돌연변이 바이러스가 나타<BR>날 수 밖에 없다는 것을 이 논문은 다시금 상기시켜 주고 있습니다.<BR><BR>이 논문은 5월 28일자 [랜싯(The Lancet)]지 온라인판에 발표되었으며&#8230; 원문은 첨부파일을<BR>보시기 바랍니다. 아래 내용은 논문의 요약문입니다.<BR><BR><BR><FONT size=3><STRONG>Association between adverse clinical outcome in human disease caused by novel influenza A H7N9 virus and sustained viral shedding and emergence of antiviral resistance<BR></STRONG></FONT><BR>Yunwen Hu, Shuihua Lu, Zhigang Song, Wei Wang, Pei Hao, Jianhua Li, Xiaonan Zhang, Hui-Ling Yen, Bisheng Shi, Tao Li, Wencai Guan, Lei Xu, Yi Liu, Sen Wang, Xiaoling Zhang, Di Tian, Zhaoqin Zhu, Jing He, Kai Huang, Huijie Chen, Lulu Zheng, Xuan Li, Jie Ping, Bin Kang, Xiuhong Xi, Lijun Zha,Yixue Li, Zhiyong Zhang, Malik Peiris, Zhenghong Yuan<BR><BR>출처 : The Lancet, Published Online May 28, 2013<BR><A href="http://dx.doi.org/10.1016/">http://dx.doi.org/10.1016/</A><BR>S0140-6736(13)61125-3<BR><BR>Summary<BR>Background On March 30, a novel influenza A subtype H7N9 virus (A/H7N9) was detected in patients with severe respiratory disease in eastern China. Virological factors associated with a poor clinical outcome for this virus remain unclear. We quantified the viral load and analysed antiviral resistance mutations in specimens from patients with A/H7N9.<BR><BR>Methods <BR>We studied 14 patients with A/H7N9 disease admitted to the Shanghai Public Health Clinical Centre(SPHCC), China, between April 4, and April 20, 2013, who were given antiviral treatment (oseltamivir or peramivir) for less than 2 days before admission. We investigated the viral load in throat, stool, serum, and urine specimens obtained sequentially from these patients. We also sequenced viral RNA from these specimens to study the mutations<BR>associated with resistance to neuraminidase inhibitors and their association with disease outcome.<BR><BR>Findings<BR>&nbsp;All patients developed pneumonia, seven of them required mechanical ventilation, and three of them further deteriorated to become dependent on extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), two of whom died. Antiviral treatment was associated with a reduction of viral load in throat swab specimens in 11 surviving patients. Three patients with persistently high viral load in the throat in spite of antiviral therapy became ECMO dependent. <BR>An Arg292Lys mutation in the virus neuraminidase (NA) gene known to confer resistance to both zanamivir and oseltamivir was identified in two of these patients, both also received corticosteroid treatment. In one of them, wild-type sequence Arg292 was noted 2 days after start of antiviral treatment, and the resistant mutant Lys292 dominated 9 days after start of treatment.<BR><BR>Interpretation <BR>Reduction of viral load following antiviral treatment correlated with improved outcome. Emergence of NA Arg292Lys mutation in two patients who also received corticosteroid treatment led to treatment failure and a poor clinical outcome. The emergence of antiviral resistance in A/H7N9 viruses, especially in patients receiving corticosteroid therapy, is concerning, needs to be closely monitored, and considered in pandemic preparedness planning. <BR><BR>Funding <BR>National Megaprojects of China for Infectious Diseases, Shanghai Municipal Health and Family Planning Commission, the National Key Basic Research Program of China, Ministry of Science and Technology, and National Natural Science Foundation of China.</p>
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		<title>[독감] 2011-2012 절기 국내 실험실 감시를 통한 인플루엔자 항바이러스제 내성 양상 분석</title>
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		<pubDate>Fri, 11 Jan 2013 12:26:58 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
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		<description><![CDATA[2011-2012 절기 국내 실험실 감시를 통한 인플루엔자 항바이러스제 내성 양상 분석Antiviral drugs resistance of influenza viruses isolated in Korea during 2011-2012 season 질병관리본부 국립보건연구원 감염병센터 인플루엔자바이러스과&#160;&#160;&#160;&#160; 최장훈 김수진 [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><SPAN style="FONT-SIZE: 16px"><STRONG>2011-2012 절기 국내 실험실 감시를 통한 인플루엔자 항바이러스제 내성 양상 분석<BR></STRONG></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 16px">Antiviral drugs resistance of influenza viruses isolated in Korea during 2011-2012 season</SPAN><br />
<DIV style="TEXT-ALIGN: right"><BR><BR>질병관리본부 국립보건연구원 감염병센터 인플루엔자바이러스과&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <BR>최장훈 김수진 김남훈&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</DIV><br />
<P><BR><A href="http://www.cdc.go.kr/CDC/info/CdcKrInfo0301.jsp?menuIds=HOME001-MNU0004-MNU0036-MNU0037&#038;q_type=B&#038;q_value=2012&#038;cid=18416&#038;pageNum=4">http://www.cdc.go.kr/CDC/info/CdcKrInfo0301.jsp?menuIds=HOME001-MNU0004-MNU0036-MNU0037&#038;q_type=B&#038;q_value=2012&#038;cid=18416&#038;pageNum=4</A><BR></P><BR><SPAN style="COLOR: #0000ff"><STRONG>Ⅰ. 들어가는 말<BR></STRONG></SPAN><BR>인플루엔자바이러스는 매년 크고 작은 유행을 일으켜 호흡기 감염증을 유발시키며 특히 유아, 노약자 및 만성질환자에서 폐렴 등 합병증으로 인한 입원 또는 사망률 증가를 초래하고 있다. <BR>인플루엔자바이러스 감염의 효과적인 예방은 백신을 접종하는 것이나 항원변이로 인한 백신주와 실제 유행주와의 불일치로 인하여 효능이 떨어질 수 있다. 인플루엔자바이러스에 대한 항바이러스제는 M2(이온채널) 억제제인 amantadine(상품명 아만타딘) 과 NA(뉴라미니다제) 억제제인 oseltamivir(상품명 타미플루) 및 zanamivir(상품명 릴렌자)가 대표적이고 발증 초기에 사용할 경우 증상을 완화시키고 발열기간을 단축시키는 효과적인 환자관리 수단이 된다. 2005년 이후 amantadine에 대한 내성주가 지속적으로 증가 하여 최근 유행하는 인플루엔자 A(H3N2) 및 A(H1N1)pdm09 등 A형 바이러스는 모두 amantadine 내성을 보인다[1, 2]. 2009년 대유행 이전 국내 분리 계절인플루엔자 A(H1N1) 바이러스 분리주는 모두 oseltamivir에 대한 내성 (99.8%)을 보였으나 현재 유행하는 A(H3N2) 바이러스는 감수성을 보이며 2009년 대유행 원인 바이러스인 A(H1N1)pdm09 바이러스는 2010년 9월부터 2011년 3월까지 일부 내성주가 보고된 바 있다(Figure 1). 이 내성주들은 모두 NA 유전자의 275번째 아미노산이 히스티딘(Histidine; H)에서 타이로신(Tyrosine; Y)으로 치환된 변이를 보였다. 국내에서도 2009년 이후 중증자 및 항바이러스제 무반응자에서 oseltamivir 내성인 A(H1N1)pdm09 바이러스 검출을 11예의 검출을 보고한 바가 있다[3, 4]. <BR>질병관리본부 인플루엔자바이러스과는 국내 인플루엔자 및 호흡기바이러스 실험실감시(Korea Influenza and Respiratory viruses Surveillance System, KINRESS)를 통하여 확보된 인플루엔자바이러스 국내 분리주를 대상으로 항바이러스제 중 M2 억제제와 NA 억제제에 대한 내성 감시체계를 연중 운영하고 있다. 이 중 2011-2012 절기 동안 국내 유행 계절 및 2009년형 A(H1N1)pdm09 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스제 내성 양상 분석을 통하여 효율적인 인플루엔자 관리 및 임상 과학적 근거자료를 제공하고자 한다.<BR><BR><BR><BR><SPAN style="COLOR: #0000ff"><STRONG>Ⅱ. 몸말<BR></STRONG></SPAN><BR>국내 유행 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스제 내성 분석을 위하여 2011-2012 절기(2011.9. 1-2012 .8 .31) ‘인플루엔자 및 호흡기바이러스 실험실감시사업’을 통해 확인된 검체 3,785건 중 발생 시기별, 지역별, 바이러스 아형을 고려하여 무작위 표본추출법으로 선정 후 MDCK(Madin-Darby Canine Kidney) 세포주를 이용하여 총 1,162주의 바이러스를 분리하였다[A(H1N1)pdm09 1건, A(H3N2) 615건, B 546건]. 이중 A형 바이러스 616주에 대해서는 M2 및 NA 억제제에 대한 내성 양상을 분석하였고, B형 546주에 대해서는 NA 억제제에 대한 내성 양상만 분석하였다(B형 바이러스는 M2 유전자가 존재하지 않음).<BR>인플루엔자 항바이러스제 내성은 알려진 유전형 분석법(genotypic assay)과 표현형 분석법(phenotypic assay)을 모두 적용하여 분석하였다. M2 억제제에 대한 내성 유전형 분석을 위하여 A형 인플루엔자바이러스 M2 유전자를 RT-PCR로 증폭 후에 대한 염기서열분석을 통하여 amantadine 내성 관련 부위로 알려진 5개 변이(L26F, V27A, A30T, S31N, G34E)를 중심으로 아미노산 변이를 조사하였다. NA 억제제에 대한 내성 유전형 분석 역시 NA 유전자를 RT-PCR로 증폭 후 염기서열 분석을 통하여 내성 관련 아미노산 부위(E119V, R152K, D199N, S247N, H275Y, R293K 및 N295S)를 중심으로 아미노산 변이를 조사하였다. NA 억제제에 대한 표현형 분석은 화학발광(chemi luminescence) 기질을 이용하는 NA-StarⓇ kit(ABI사)를 이용하여 뉴라미니다제억제분석법 (Neuraminidase Inhibition Assay, NAI)으로 NA억제제에 대한 IC50 값을 조사하였다.<BR>NA 억제제에 대한 유전형 분석을 통한 내성양상을 조사한 결과, 총 1,162건 [A(H1N1)pdm09 1주, A/H3N2 615주, B 546주] 모두 내성과 관련된 변이가 확인되지 않아 감수성으로 확인되었다. 2010-2011절기에는 oseltamivir 내성 A(H1N1)pdm09형 바이러스가 중증자와 실험실 감시에서 각각 1건씩 검출 되었으나, 이번 절기에는 A(H1N1)pdm09형 바이러스 검출이 총 1건으로 발생빈도가 극히 적었고 그 또한 감수성으로 나타났다. 2011-2012 절기에 주로 유행한 A(H3N2) 및 B형 바이러스에서는 내성주가 확인되지 않았다(Table 1). <BR><BR><BR>NA 유전자 염기서열 분석결과 알려진 NA 억제제 내성 변이를 포함하지 않은 분리주 중에서 시기별 무작위 표본 추출한 A(H3N2) 107주와 B형 93주를 대상으로 NA 억제제(oseltamivir 및 zanamivir)에 대한 표현형 분석을 실시한 결과, A(H3N2) 107주는 oseltamivir에 대한 IC50 값이 0.042 &#8211; 2.731 nM 범위로(평균; 0.305 nM), zanamivir에 대한 반수억제농도(IC50) 값이 0.14 &#8211; 20.83 nM (평균: 2.774 nM)으로 모두 감수성 이었고, B형 93주 또한 oseltamivir에 대한 IC50 값이 0.112 &#8211; 12.66nM(평균: 2.784 nM), zanamivir에 대한 IC50 값이 1.324 &#8211; 12.68 nM(평균 7.956 nM)로 모두 감수성이었다. 이중 2개의 A(H3N2)형 분리주는 같은 절기 내 zanamivir에 대한 감수성이 통계적으로 유의하게 감수성주와 차이는 나지 않아 감수성주로 판단되었으나 분리주 평균 IC50 값보다 약 10배 정도로(IC50 20.83, 19.14 nM) 감수성이 감소된 것으로 확인되었다. 이는 바이러스 성장 억제 분석(plaque reduction assay) 등의 추가적인 NA억제제에 대한 감수성 분석을 수행 할 필요성이 있다(Table 2).<BR><BR><BR>반면, M2 억제제에 대한 내성 유전자 분석결과, A형 바이러스 616주 [A(H1N1)pdm09 1주, A/H3N2 615주] 모두 내성으로 확인 되었다. amantadine 내성주 모두에서 M2 유전자 아미노산 27번이 valine에서 Isoleucine로, 31번이 serine에서 asparagine으로 치환되었으며, 아미노산 나머지 26, 30 및 34번째 위치에서는 아미노산 변이가 나타나지 않았다. 2010-2011절기까지 M2 유전자 아미노산 31번의 변이가 주로 나타났으나 2011-2012절기의 분리주에서 27번 아미노산의 변이가 추가적으로 발생하였으나 내성관련 변이인 alanine이 아닌 isoleucine으로 치환되었음을 확인하였고 내성과 연관성에 대해서는 추가적인 연구가 필요하다(Figure 2).<BR><BR><BR><BR><BR><SPAN style="COLOR: #0000ff"><STRONG>Ⅲ. 맺는말<BR></STRONG></SPAN><BR>2005년 이후 국내 M2 억제제(아만타딘)에 대한 내성률이 증가하여 현재 유행하는 대부분의 인플루엔자 A 바이러스가 내성을 보이는 반면에 NA 억제제는 낮은 내성률과 oseltamivir와 zanamivir 간에 교차 내성이 적은 관계로 인해 현재 인플루엔자 치료 및 예방에 널리 사용되고 있다[2]. 그러나 2008년 이후 국내뿐만 아니라 전 세계적으로 oseltamivir내성 계절 A(H1N1)형 바이러스가 유행하였으나(2008년 12월 기준 99.8%) 2009년 H1N1pdm09 바이러스 대유행이후에는 더 이상 유행하지 않았다[4]. 2009년 H1N1pdm09 바이러스의 경우 전 세계적으로 1.5%의 낮은 oseltamivir 내성률을 보였고[5] 국내에서도 치료제 투여 후에도 호전되지 않는 중증자 집단에서 11례를 확인된 바 있다[3]. 2010-2011 절기 지역사회 실험실 감시를 통해서는 1례를 처음 확인하였으나 현재까지는 추가적으로 확인된 사례는 없었다. 또한, 기존에 알려진 내성 유발 변이 외에도 S247N 변이 등과 같은 새로운 변이가 계속 발생할 수 있고 과거의 계절인플루엔자 A(H1N1) 바이러스와 같이 급격하게 증가하기 전에 나타나는 내성 바이러스의 적응을 돕는 변이(viral fitness helping mutation) 분석도 병행 되어야 할 것이다[6, 7].<BR>종합적으로 2011-2012 절기 동안 국내 인플루엔자 바이러스 유행주에 대한 내성 양상 조사 결과, A형 바이러스는 M2억제제(amantadine)에 대하여 모두(100%) 내성이었으며, NA 억제제(oseltamivir 및 zanamivir)에 대해서는 모두(100%) 감수성으로 나타났다. 이는 현재까지 NA억제제가 인플루엔자 치료제로서 유효함을 알 수 있다. 그러나 향후 내성분석 감시 대상군을 확대하고 새로운 분석기법 개발 및 도입으로 항바이러스제 내성감시체계를 강화하여 내성 바이러스를 조기에 탐지함으로써 효율적인 인플루엔자 관리 및 치료 정책 수립에 필요한 자료를 지속적으로 생산하는 것이 인플루엔자 항원형 변이주 추적과 병행하여 추진되어야 할 것이다.<BR><BR><BR><BR><SPAN style="COLOR: #0000ff"><STRONG>Ⅳ. 참고문헌<BR></STRONG></SPAN><BR>1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 2006. High levels of amantadine resistance among influenza A (H3N2) viruses and interim guidelines for use of 166 antiviral agents-United States, 2005-06 influenza season..Morb.Mortal.Wkly.Rep. 55, 44-46.<BR>2. Choi WY., Kim SJ., Lee NJ., et al., 2009. Amantadine-resistant influenza A viruses isolated in South Korea from 2003 to 2009. Antiviral Res 2009;84:199-202.<BR>3. Yi HJ., Lee JY., Hong EH., et al., 2010. Oseltamivir-resistant infection of pandemic (H1N1) 2009 influenza virus in South Korea. Emerg. Inf. Dis. 16(12) 1938-1942.<BR>4. Choi WY., Yang IS., Kim SJ., et al., 2011.The emergence of oseltamivir-resistant seasonal influenza A(H1N1) virus in Korea during the 2008-2009 season. Public Health Res Perspect 2011 2(3), 178-185.<BR>5. World Health Organization (WHO), Summary of influenza antiviral susceptibility surveillance finding, September 2010 &#8211; March 2011. 2011.6. 6.<BR>6. Hurt AC, Lee RT, Keang SK, et al. 2011. Increased detection in Australia and Singapore of a novel influenza A(H1N1)2009 variant with reduced oseltamivir and zanamivir sensitivity due to a S247N neuraminidase mutation. Eurosurveillance 2011;16(23)1-6.<BR>7. Bloom JD., Gong LI., Baltimore D. 2010. Permissive secondary mutations enable the evolution of influenza oseltamivir resistance. Science 2010; 328 (5938) 1272-1275.<BR></p>
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		<title>[돼지독감] 타미플루와 릴렌자 모두에 내성 바이러스 보고</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Jun 2011 14:49:04 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
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		<description><![CDATA[2011년 6월 9일자 [Eurosurveillance]에 실린 article입니다. 호주의 WHO 인플루엔자 협력 연구소의 연구자들은 2011년 호주와 싱가포르에서 신종플루(novel influenza A(H1N1)2009)에 감염된 환자들의 샘플을 채취하여 조사해봤더니 싱가포르에서 채취된 샘플의 10%, 북호주에서 [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><DIV id=ES_Article_issue>2011년 6월 9일자 [Eurosurveillance]에 실린 article입니다. 호주의 WHO 인플루엔자 협력 연구소의 연구자들은 2011년 호주와 싱가포르에서 신종플루(novel influenza A(H1N1)2009)에 감염된 환자들의 샘플을 채취하여 조사해봤더니 싱가포르에서 채취된 샘플의 10%, 북호주에서 채취된 샘플의 30%에서 타미플루(oseltamivir)와 릴렌자(zanamivir)에 대한 감수성이 줄어든 것을 확인했다고 합니다. 다시 말해 인플루엔자 바이러스가 유전자 변이(S247N+H275Y&nbsp; neuraminidase mutation)를 통해 항바이러스제(타미플루, 릴렌자)에 대한 내성이 증가한 것이 확인된 것입니다.&nbsp;<BR><BR>article 원문과 출처는 아래와 같습니다.<BR><BR>==================<BR></DIV><br />
<DIV id=ES_Article_title>Increased detection in Australia and Singapore of a novel influenza A(H1N1)2009 variant with reduced oseltamivir and zanamivir sensitivity due to a S247N neuraminidase mutation<BR><BR>출처 : Eurosurveillance, Volume 16, Issue 23, 09 June 2011<br />
<DIV style="COLOR: gray; FONT-WEIGHT: bold" id=ES_Article_type>Rapid communications<BR><A href="http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=19884">http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=19884</A><BR><FONT class=ES_text></DIV></DIV></FONT></p>
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		<title>[돼지독감] 2002-2007년 유럽 12개국에서의 oseltamivir 사용</title>
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		<pubDate>Thu, 08 Oct 2009 21:07:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
				<category><![CDATA[식품 · 의약품]]></category>
		<category><![CDATA[oseltamivir]]></category>
		<category><![CDATA[계절성 독감]]></category>
		<category><![CDATA[돼지독감]]></category>
		<category><![CDATA[신종플루]]></category>
		<category><![CDATA[조류독감]]></category>
		<category><![CDATA[타미플루]]></category>

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		<description><![CDATA[2002-2007년 유럽 12개국에서의 oseltamivir 사용&#160; Use of oseltamivir in 12 European countries between 2002 and 2007 - lack of association with the appearance of oseltamivir-resistant influenza A(H1N1) viruses [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><STRONG><FONT face=HY헤드라인M>2002-2007년 유럽 12개국에서의 oseltamivir 사용&nbsp;</FONT></STRONG><br />
<P style="TEXT-ALIGN: center" align=center><SPAN style="COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Arial"><SPAN style="COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Arial">Use of oseltamivir in 12 European countries between 2002 and 2007 <BR>- lack of association with the appearance of oseltamivir-resistant influenza A(H1N1) viruses</SPAN></SPAN></P><br />
<P style="TEXT-ALIGN: center" align=center><SPAN style="COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Arial"><SPAN style="COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Arial"></SPAN></SPAN>&nbsp;</P><br />
<P style="TEXT-ALIGN: center" align=center><SPAN style="COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Arial"><SPAN style="COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Arial"></SPAN>&nbsp;</P></SPAN><br />
<P style="TEXT-ALIGN: right" align=right><SPAN style="COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Arial">&nbsp;&nbsp; </SPAN></P><br />
<TABLE><br />
<TBODY><br />
<TR><br />
<TD class=conTxt><br />
<H2><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; FONT-FAMILY: 돋움"><BR></SPAN></H2><br />
<H2><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; COLOR: #0080ff; FONT-FAMILY: 돋움">출처 : 주간 건강과질병, <FONT color=#000000>2009-02-13 /제2권&nbsp; 07호, 질병관리본부</FONT></SPAN></H2><FONT style="COLOR: #000000"><br />
<P><FONT style="COLOR: #000000">&nbsp; 실질적인 이환과 사망에 연관된 계절 인플루엔자의 연중 유행은 노인이나 만성질환을 가진 사람들과 같은 특정 인구집단에서 주로 발생한다. 백신접종은 인플루엔자 예방의 근간이라고 인식되고 있으며, neuraminidase inhibitors(NAIs)인 oseltamivir(상품명 타미플루)와 zanamivir(상품명 리렌자)와 M2 단백질 억제제(adamantanes amantadine,rimantadine)들이 인플루엔자 감염에 대한 예방 또는 치료에 보조적인 역할을 하고 있다. 이러한 약제들은 특히 요양시설의 유행 통제, 예방접종을 받지 못한 사람이거나 백신을 공급받지 못한 기관, 또는 유행하는 바이러스와 백신 조성주가 불일치하는 경우에 도움이 된다. <BR>&nbsp; 특히 먹는 약인 oseltamivir와 같은 NAIs는 2004-2006년 사이 A형 인플루엔자 바이러스&nbsp; 중 adamantane 내성이 급격히 증���한 이후에 그 중요성이 대두되었다. NAIs는 또한 신경독성 등의 부작용이 낮은 이유로 amantadine 보다 선호하는 약제가 되었다. 2007-2008 절기 이전에는 유럽과 기타 다른 지역에서도 유행성 A형 인플루엔자 바이러스의 NAIs 내성은 극히 드물었고, 단지 어린이들에게서만 높은 내성률이 보고되어 왔다. 18% 이하의 어린이들은 인플루엔자 A(H3N2)에 감염되었고 oseltamivir로 치료하였다. 2007-2008년 이전에 발견된 NAIs-내성 바이러스는 대부분이 사람간 전파능력이 낮은 것으로 나타났다.<BR>&nbsp; 이러한 상황은 European Influenza Surveillance Scheme (EISS)과 European Surveillance Network for Vigilance against Viral Resistance(VIRGIL)간의 연계의 일환으로 oseltamivir에 대한 내성율이 높은 A(H1N1)형 인플루엔자 바이러스가 나타나기 시작했던 2007-2008년 북반구 인플루엔자 유행 시기동안 갑작스럽게 바뀌었다. 실험실 분석에 따르면 2007년 11월과 2008년 4월 사이에 유럽에서 수집된 검체에서 분리된 A(H1N1)형 인플루엔자 바이러스의 67.4%가 높은 oseltamivir 내성과 관련있는 H274Y 변이와 연관되어 있거나 oseltamivir 내성에 대한 IC50 표현형 검사에 양성을 나타냈다(Figure 1). 이는 oseltamivir에 대해 내성을 가진 A(H1N1)형 인플루엔자 바이러스의 사람간 전파가 용이함을 보여주는 첫 번째 지표였다. </FONT></P><br />
<P><IMG tabIndex=32768 src="http://www.cdc.go.kr/contents/information/had/b/20090222164002_0_6340.bmp"></P><br />
<P><FONT style="COLOR: #000000">&nbsp; 본 연구의 목적은 모든 이용가능한 자료(처방내용과 데이터베이스들의 자료를 포함)를 활용하여 EU 회원국내의 oseltamivir 사용량을 기술하고, 그 사용 정도와 조사된 A(H1N1)형 인플루엔자 바이러스 내성 정도간의 연관성을 확인하기 위함이다. 본 연구에서는 EU 회원국들의 oseltamivir 사용량을 파악하기 위한 대리 수단으로 oseltamivir 처방에 대한 여러 정보원을 활용하였다. </FONT></P><br />
<P><IMG tabIndex=32768 src="http://www.cdc.go.kr/contents/information/had/b/20090222164002_2_6340.bmp"></P><br />
<P><FONT style="COLOR: #000000">&nbsp; Figure 2에서 보는 바와 같이 자료 이용이 가능한 8개 EU 회원국들의 oseltamivir의 전체 처방률은 연간 주민 1,000명당 6명 이하로 유지되었다. 이는 2005년 연간 1,000명당 70.9의 처방률이 보고된 일본과 비교하여 낮은 수준이었다. 오스트리아, 벨기에, 노르웨이 등 3개국의 처방률이 연간 1,000명당 3건을 초과하고, 독일이 1,000명당 5건을 초과하는 등의 상당한 고점을 이룬 2005년 이후로 oseltamivir 사용은 모든 국가들에서 2006년과 2007년 1,000명당 2건 이하로 감소하였다. 그러나 2006년부터 2007년까지의 경향은 달라서 오스트리아, 벨기에, 핀란드, 프랑스에서는 증가했고, 독일, 그리스, 노르웨이에서는 약간 감소하였으며 덴마크에서는 변화가 없었다. <BR>&nbsp; 가장 최근의 자료가 활용가능한 2007년의 자료에 의하면 EU 회원국간의 oseltamivir 처방률은 거의 10배 차이가 나는 등의 실제적으로는 큰 차이를 보였다. 벨기에가 가장 높았으며, 가장 낮은 국가는 그리스였다. 그래프에 표시되지 않을 만큼의 수량을 사용하는 국가는 네덜란드, 포르투갈, 스위스, 영국이었다. 요약하면, 분석에 포함된 나라들과 시간 경과에 따른 실질적인 변화 양상에 비추어 볼 때 oseltamivir의 처방률은 낮은 것으로 보인다. <BR>&nbsp; 2007-2008 절기 동안 내성률이 급격히 증가한 이유로 이 시기 동안의 oseltamivir 내성에 대해 분석하게 되었다. 2008년의 oseltamivir 사용량을 추정하는데 있어 2007년의 oseltamivir 사용량을 이용하는 것이 좋은 대안으로 추정되어 그 수치로 소급하여 분석해 보았다. 그러나 12개 국가의 자료를 회귀분석한 결과, 2007-8년 절기 동안의 oseltamivir 내성률 수준과 2007년 oseltamivir 처방건수는 통계적인 유의성을 나타내지 않았다(R2 = 0.02)(Figure 3). </FONT></P><br />
<P><IMG tabIndex=32768 src="http://www.cdc.go.kr/contents/information/had/b/20090222164002_1_6340.bmp"></P><br />
<P><FONT style="COLOR: #000000">&nbsp; 인구당 oseltamivir 사용량이 세계에서 가장 높은 국가인 일본에서의 oseltamivir 사용률(70.9/1,000명/년)과 비교해볼 때 2002-2007년 동안 EU 회원국의 oseltamivir 사용률은 전반적으로 낮은 수준임을 확인하였다. 분석 대상이었던 국가들간에도 실제적인 처방률은 서로 달라 과학적인 판단을 내리기 어려웠다. 이러한 현상은 각 국가의 가이드라인, 임상진료 양상, 약물에 대한 홍보 전략 그리고 보험 상환제도 등에 따라 달라질 것으로 보인다. 항바이러스제의 사용량이 무시할 만큼 적은 국가들 중에서, 영국과 네덜란드는 의학지침을 통해 항바이러스제의 사용을 제한하고 있고, 스위스에서는 대부분의 보험회사들이 항바이러스제 사용에 대해서 상환하지 않는다. <BR>&nbsp; 본 연구가 생태학적 분석이라는 점에서 제한점을 가지고는 있으나, 이들 자료들은 내성률과 항바이러스제 사용률 간에 어떤 연관성도 보이지 않았다. 다시 말해서 2007-2008 절기 동안의 유럽의 oseltamivir 내성 A(H1N1)형 인플루엔자 바이러스의 증가와 항바이러스제 사용과는 관련이 없는 것으로 보인다. oseltamivir 내성을 의미하는 H274Y 변이는 흔한 무작위적 변이이기도 하며, 이러한 변이가 일어나는 요인에 대해서는 알려져 있지 않다. <BR>&nbsp; 향후 EU 회원국에서의 항바이러스제 사용은 면밀하게 모니터링 되어야 할 것이다. EU 회원국과 EEA/EFTA 국가에서는 처방 수의 변이가 큰 잠재적 원인들을 조사하기 위해서 환자에게 투약되는 실제 약물 사용량이 반영된 항바이러스제 처방률이 얼마나 되는지 평가하기 위한 더 많은 연구들이 필요하다. 더불어 이들 약물 사용에 대한 올바른 지표가 무엇인지에 대하여 과학적 검토도 필요하다. A(H1N1)형 인플루엔자 바이러스 중에서 oseltamivir 내성이 발생하게 되는 기전과 다른 형의 인플루엔자 바이러스에 의한 가능한 전파와 위기에 대한 바이러스학적 연구가 필요하다. 아울러 전파와 임상 결과에 대한 영향을 평가하고 정해진 개입 방법을 구축하기 위해 내성 발생의 결정요인을 찾아낼 수 있는 역학적 연구도 필요하다. </FONT></P><br />
<P><FONT style="COLOR: #000000">본 원고는 Eurosurveillance, Volume 14, Issue 5 (2009.2.5)에 게재된 내용을 요약하여 번역한 것입니다.</FONT><SPAN style="COLOR: #000000"><SPAN style="COLOR: #000000"> </SPAN></P></SPAN></FONT></TD></TR></TBODY></TABLE></p>
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		<title>[돼지독감] WHO, 타미플루 예방적 투여 경고&#8230; 내성사례 원인</title>
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		<pubDate>Sat, 26 Sep 2009 16:50:02 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
				<category><![CDATA[식품 · 의약품]]></category>
		<category><![CDATA[oseltamivir]]></category>
		<category><![CDATA[WHO]]></category>
		<category><![CDATA[돼지독감]]></category>
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		<category><![CDATA[타미플루]]></category>
		<category><![CDATA[타미플루 내성]]></category>
		<category><![CDATA[항바이러스제 예방적 투여]]></category>

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		<description><![CDATA[WHO warns against preventative use of flu drugs출처 : AFP Sep&#160;25, 6:53&#160;am&#160;ET GENEVA (AFP) – The World Health Organisation said Friday that anti-viral drugs should not be used [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><FONT size=5>WHO warns against preventative use of flu drugs<BR></FONT><BR>출처 : AFP Sep&nbsp;25, 6:53&nbsp;am&nbsp;ET</ABBR><!-- end .byline --><br />
<DIV class=yn-story-content><br />
<P>GENEVA (AFP) – <SPAN class=yshortcuts id=lw_1253876247_0 style="BACKGROUND: none transparent scroll repeat 0% 0%; CURSOR: hand; BORDER-BOTTOM: medium none">The World Health Organisation</SPAN> said Friday that anti-viral drugs should not be used to prevent swine flu, noting that almost half of <SPAN class=yshortcuts id=lw_1253876247_1 style="CURSOR: hand; BORDER-BOTTOM: #0066cc 1px dashed">drug resistance</SPAN> cases were linked to use of the medication before infection.</P><br />
<P>&#8220;The risk of resistance is&#8230; considered higher in people who receive oseltamivir for so-called &#8216;<SPAN class=yshortcuts id=lw_1253876247_2 style="BACKGROUND: none transparent scroll repeat 0% 0%; CURSOR: hand; BORDER-BOTTOM: #0066cc 1px dashed">post-exposure prophylaxis</SPAN>&#8216; following exposure to another person with influenza and who then develop illness despite taking oseltamivir,&#8221; said the UN agency in a statement.</P><br />
<P>Oseltamivir is more commonly known as Tamiflu, and is the drug recommended by the WHO in swine flu treatments.</P><br />
<P>The UN agency said that 12 out of 28 cases of drug resistance to Tamiflu has been linked to prophylactic use.</P><br />
<P>Six other resistance cases occurred in patients with severe immunosuppression and four occurred in those who were using Tamiflu as a treatment.</P><br />
<P>A further two resistance cases were identified in people who were neither using Tamiflu for prophylactic nor treatment, said the WHO, which added that those who show resistance to Roche&#8217;s Tamiflu should then take an alternative anti-viral, <SPAN class=yshortcuts id=lw_1253876247_3 style="BACKGROUND: none transparent scroll repeat 0% 0%; CURSOR: hand; BORDER-BOTTOM: medium none">GlaxoSmithKline</SPAN>&#8216;s Relenza.</P><br />
<P>Overall, the number of drug-resistance cases were &#8220;sporadic and infrequent,&#8221; said the WHO.</P><br />
<P>&#8220;In general, WHO does not recommend the use of anti-viral drugs for prophylactic purposes,&#8221; it added.</P><br />
<P>&#8220;For people who have had exposure to an infected person and are higher risk of developing severe or complicated illness, an alternative option is close monitoring for symptoms, followed by prompt early anti-viral treatment should symptoms develop,&#8221; it said.<BR><BR>=======================<BR><BR>&#8220;타미플루 예방용 사용 안돼&#8221;< WHO ><BR><BR>바이러스 변형안돼..백신 효과적일것&#8221;<CDC> <BR><BR>출처 : 연합뉴스 <SPAN class=date>2009/09/26 10:06&nbsp;<BR></SPAN><A href="http://www.yonhapnews.co.kr/culture/2009/09/26/0911000000AKR20090926029400009.HTML?template=2087">http://www.yonhapnews.co.kr/culture/2009/09/26/0911000000AKR20090926029400009.HTML?template=2087</A><BR><BR>(제네바 AFP=연합뉴스)세계보건기구(WHO)는 25일 신종플루를 예방하기 위해 치료용 항바이러스제인 오셀타미비르(타미플루)를 사용할 경우 내성을 유발할 수 있다며 타미플루를 예방용으로 사용해서는 안된다고 경고했다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; WHO는 타미플루에 대한 내성 사례의 약 절반이 신종플루 감염 이전에 이를 사용한 것과 연계돼 있다면서 감염된 사람과 접촉한 후 예방적 차원에서 타미플루를 사용하거나, 타미플루를 사용한 후에도 신종플루에 감염된 경우 내성 위험이 높다고 지적했다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; WHO는 타미플루에 대한 내성이 보고된 28건 중 12건이 타미플루의 사전 사용과 관련이 있는 것으로 나타났으며 다른 6건은 심각한 면역억제 증상의 환자에게서, 4건은 타미플루를 치료제로 사용한 경우에서 각각 보고됐다고 밝혔다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; WHO는 이에따라 로슈사의 타미플루에 내성을 보이는 환자는 대체 항바이러스제로 글락소스미스클라인사의 &#8216;릴렌자&#8217;(Relenza)를 사용해야한다고 밝혔다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; WHO는 내성 사례가 산발적이고 드문 경우이나 &#8216;전반적으로&#8217; 예방적 목적의 항바이러스제 사용을 권고하지 않는다고 거듭 강조했다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; WHO는 신종플루 감염자와의 접촉 후 발병할 위험성이 높은 경우에는 우선 증상을 면밀히 관찰한 후 만약 증상이 발생할 경우 신속히 항바이러스제를 사용하는 것이 대안이라고 덧붙였다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; 한편 미 보건당국은 이날 신종플루 바이러스(H1N1) 유전자 구조가 변형되지 않았으며 개발 중인 예방백신과 &#8216;훌륭한 조합&#8217;을 이룰 것이라고 밝혔다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; 헬스데이뉴스에 따르면 질병통제예방센터(CDC)의 토머스 프리든 소장은 분석결과 H1N1 바이러스의 유전자가 변형되지 않은 것으로 나타났으며 이는 &#8220;정말 좋은 소식&#8221;이라면서 조만간 공급될 백신이 예방효과를 발휘할 것이라고 밝혔다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; 프리든 소장은 또 신종플루가 미 50개주 전역으로 확산되고 있지만 대부분은 통상적인 계절성 감기 수준이라고 덧붙였다.<BR><BR>&nbsp;&nbsp; <A href="mailto:yjyoo@yna.co.kr"><FONT face=돋움 color=#404040 size=2>yjyoo@yna.co.kr</FONT></A><BR></P></DIV></p>
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