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	<title>건강과 대안 &#187; 의약품특허</title>
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	<description>연구공동체</description>
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		<title>[보사연]Specialty Drugs의 현황과 정책과제</title>
		<link>http://www.chsc.or.kr/?post_type=reference&#038;p=3349</link>
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		<pubDate>Mon, 21 May 2012 18:21:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
				<category><![CDATA[식품 · 의약품]]></category>
		<category><![CDATA[specialty drugs]]></category>
		<category><![CDATA[보험 급여]]></category>
		<category><![CDATA[시장독점]]></category>
		<category><![CDATA[약가]]></category>
		<category><![CDATA[의약품 접근성]]></category>
		<category><![CDATA[의약품특허]]></category>
		<category><![CDATA[전문치료제]]></category>
		<category><![CDATA[희귀의약품]]></category>

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		<description><![CDATA[한국보건사회연구원 보건복지 이슈앤포커스&#160;제139호 (2012-20) 발행일 : 2012. 05. 18 Specialty Drugs의 현황과 정책과제 박실비아 요약 - 생명공학 및 유전체학에 기반한 신약개발 기술이 발전함에 따라, 생물의 약품을 중심으로 하여 [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>한국보건사회연구원
<div>보건복지 이슈앤포커스&nbsp;제139호 (2012-20) 발행일 : 2012. 05. 18</div>
<p>
<div>Specialty Drugs의 현황과 정책과제</div>
<div>박실비아</div>
<p>
<div>요약</div>
<div>
<div>- 생명공학 및 유전체학에 기반한 신약개발 기술이 발전함에 따라, 생물의 약품을 중심으로 하여 암, 면역질환 등 중증질환의 전문치료제로 개발되는 Specialty drugs가 증가하고 있음</div>
<div>
<div>- Specialty drugs에 대해서도 현재의 건강보험 급여원칙에 의해 급여및 약가결정을 하는 것이 바람직하고, 약제 사용의 적정성을 확보하기 위하여 사용 과정에서의 질 관리를 강화할 필요가 있음</div>
</div>
<p>
<div>목차</div>
<div>1. Specialty drugs의 일반 현황</div>
<div>2. Specialty drugs 관련 정책 이슈</div>
<div>3. Specialty drugs 관련 정책 방향</div>
<p></div>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>[NCDs] 의약품 특허와 비전염성질환의 치료접근권</title>
		<link>http://www.chsc.or.kr/?post_type=reference&#038;p=3083</link>
		<comments>http://www.chsc.or.kr/?post_type=reference&#038;p=3083#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 26 Sep 2011 18:46:38 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
				<category><![CDATA[식품 · 의약품]]></category>
		<category><![CDATA[NCD]]></category>
		<category><![CDATA[pharmaceutical patents]]></category>
		<category><![CDATA[UN]]></category>
		<category><![CDATA[의약품특허]]></category>

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		<description><![CDATA[http://theconversation.edu.au/blueprint-for-making-medicines-more-affordable-for-everyone-3503&#160; Hot Topics Non-communicable diseases Plain packaging Media and democracy Manufacturing Sovereign debt Explainer Academic journal debate More… 26 September 2011, 6.38am AEST Blueprint for making medicines more [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><A href="http://theconversation.edu.au/blueprint-for-making-medicines-more-affordable-for-everyone-3503">http://theconversation.edu.au/blueprint-for-making-medicines-more-affordable-for-everyone-3503</A><BR><BR><SECTION id=hot-topics class=clearfix>&nbsp;<br />
<H3>Hot Topics</H3><br />
<OL><br />
<LI><A href="http://theconversation.edu.au/pages/non-communicable-diseases" jQuery1317021257968="15">Non-communicable diseases</A> </LI><br />
<LI><A href="http://theconversation.edu.au/pages/plain-packaging" jQuery1317021257968="16">Plain packaging</A> </LI><br />
<LI><A href="http://theconversation.edu.au/pages/media-and-democracy" jQuery1317021257968="17">Media and democracy</A> </LI><br />
<LI><A href="http://theconversation.edu.au/pages/manufacturing" jQuery1317021257968="18">Manufacturing</A> </LI><br />
<LI><A href="http://theconversation.edu.au/pages/sovereign-debt" jQuery1317021257968="19">Sovereign debt</A> </LI><br />
<LI><A href="http://theconversation.edu.au/pages/explainer" jQuery1317021257968="20">Explainer</A> </LI><br />
<LI><A href="http://theconversation.edu.au/pages/academic-journal-debate" jQuery1317021257968="21">Academic journal debate</A> </LI><br />
<LI class=more><A href="http://theconversation.edu.au/topics" jQuery1317021257968="22">More…</A> </LI></OL></SECTION><br />
<DIV id=body class=clearfix closure_uid_k85fq7="237"><ARTICLE id=article class=hentry closure_uid_k85fq7="246" data-id="3503"><HEADER class="prepend-three eight"><TIME class=updated datetime="2011-09-26T06:38" pubdate>26 September 2011, 6.38am AEST</TIME><br />
<H1 class="entry-title five instapaper_title">Blueprint for making medicines more affordable for&nbsp;everyone</H1></HEADER><br />
<DIV style="POSITION: absolute; LEFT: -999em" class=entry-summary><br />
<P>Non-communicable diseases – Philip Soos examines the importance of essential drugs and technologies to the world’s poor, a priority action area noted by the Lancet NCD Action Group and the NCD Alliance. The magnitude and severity of preventable and treatable NCDs – diabetes, stroke, cancer and heart…</P></DIV><ASIDE id=meta class=three><SECTION id=authors><br />
<H4>Author</H4><br />
<OL><br />
<LI class="hcard author"><A href="http://theconversation.edu.au/profiles/philip-soos-3405" rel=author><IMG alt="Philip Soos" src="http://cdn.theconversation.edu.au/avatars/3405/thumb36/philip-soos-1312432808.jpg" width=36 height=36><br />
<H3 class=fn>Philip Soos </H3><br />
<P><SPAN class=role>Researcher, School of International &#038; Political Studies at Deakin University</SPAN> </P></A></LI></OL></SECTION><SECTION id=disclosure><br />
<H4>Disclosure Statement</H4><br />
<P>Philip Soos does not work for, consult to, own shares in or receive funding from any company or organisation that would benefit from this article, and has no relevant affiliations.</P><br />
<P class=details>Our goal is to ensure the content is not compromised in any way. We therefore ask all authors to disclose any potential conflicts of interest before publication. </P></SECTION><SECTION id=licence><br />
<H4><IMG alt=Icon-cc src="http://theconversation.edu.au/images/licenses/icon-cc.png?1307021708"> Licence to republish</H4><br />
<P>We license our articles under Creative Commons — attribution, no derivatives. </P><br />
<P><A id=steal-button href="http://theconversation.edu.au/blueprint-for-making-medicines-more-affordable-for-everyone-3503#republish">Click here</A> to get a copy of this article to republish. </P><br />
<DIV style="DISPLAY: none" id=republish><IMG class=right alt=Cc-by-nd-logo src="http://theconversation.edu.au/images/cc-by-nd-logo.png?1307476831"><br />
<H1 class=page-header>Republish</H1><br />
<P>You are free to republish this article, as long as you follow <A href="http://theconversation.edu.au/republishing_and_linking_guidelines">some simple guidelines</A>, which are summarised here: </P><br />
<OL><br />
<LI>You can’t edit our material unless you have the author’s express permission or you are adjusting for relative changes in time, location and editorial style. To make material edits, please <A href="mailto:misha.ketchell@theconversation.edu.au">contact us</A> </LI><br />
<LI>You can run the first few lines of the article only, if you say: “Read the full article at <A href="http://theconversation.edu.au/">The Conversation</A>” with a link back to the article page on our site. </LI><br />
<LI>You must link to us and include links from our story, as well as our page view counter. </LI><br />
<LI>You can put our articles on pages with ads, but you can’t sell our material separately. </LI><br />
<LI>You can republish individual articles, but you can’t automatically republish all of our articles unless <A href="mailto:jack.rejtman@theconversation.edu.au">approved by us</A>. </LI><br />
<LI>You have to credit our authors and partner institutions in the byline. We prefer “Author Name, Institution” (for example “Bruce Mapstone, CSIRO”). </LI><br />
<LI>You have to credit The Conversation and link back to our home page as provided in the HTML. </LI></OL><br />
<DIV class=information><br />
<P>The full article is available here as HTML.</P><br />
<P class=copy-advice></P><TEXTAREA class=stolen-body>
<link rel="canonical" href="http://theconversation.edu.au/blueprint-for-making-medicines-more-affordable-for-everyone-3503">
        <meta name="syndication-source" content="http://theconversation.edu.au/blueprint-for-making-medicines-more-affordable-for-everyone-3503"></p>
<p>This article was originally published at <a href="http://theconversation.edu.au">The Conversation</a>.<br />
          Read the <a href="http://theconversation.edu.au/blueprint-for-making-medicines-more-affordable-for-everyone-3503">original article</a>.
        </p>
<p>      </TEXTAREA> </DIV></DIV></SECTION></ASIDE><br />
<DIV class="eight last" closure_uid_k85fq7="245"><br />
<DIV class="content five entry-content instapaper_body" closure_uid_k85fq7="244"><FIGURE id=slot1 class=image1 closure_uid_k85fq7="248"><IMG alt=6127242068_23c80ef94f_b src="http://cdn.theconversation.edu.au/files/3811/width440/6127242068_23c80ef94f_b.jpg" closure_uid_k85fq7="247" data-id="3811"> <FIGCAPTION>Better ways to finance pharmaceutical research and development could make medicines more accessible. <SPAN class=source title=Source>Images_of_Money</SPAN> </FIGCAPTION></FIGURE><br />
<DIV class=body closure_uid_k85fq7="243"><br />
<P closure_uid_k85fq7="249"><STRONG><EM><A href="http://theconversation.edu.au/pages/non-communicable-diseases">Non-communicable diseases</A> – Philip Soos examines the importance of essential drugs and technologies to the world’s poor, a priority action area noted by the Lancet NCD Action Group and the NCD Alliance.</EM></STRONG></P><br />
<P>The magnitude and severity of preventable and treatable NCDs – diabetes, stroke, cancer and heart disease – has brought the affordability of medicines to the forefront of global public health.</P><br />
<P>For more than a decade, a worldwide campaign has been agitating for more <A href="http://www.msfaccess.org/">timely and affordable access to medicines</A> for the world’s poor.</P><br />
<P closure_uid_k85fq7="250">This is because hundreds of millions of people around the world don’t have access to the medicines they require to combat and alleviate suffering from a plethora of NCDs.</P><br />
<H2>Patently obvious</H2><br />
<P>One of the direct causes of the lack of affordability of pharmaceuticals is the patents system.</P><br />
<P>Patents are a monopoly granted by the government ostensibly to promote greater levels of research and development (R&#038;D) than would exist without some form of intervention.</P><br />
<P>But the problem is that monopolistic pricing makes medicines less affordable to individuals.</P><br />
<P>While traditional forms of protectionism such as tariffs result in markups of 20% to 30%, patents can increase medicine prices by a thousand or even ten thousand percent above market competitive prices.</P><br />
<P>And monopolistic pricing is not <A href="http://theconversation.edu.au/patent-controversy-its-time-big-pharma-took-its-medicine-2697">the only hurdle</A> to making medicines more affordable and accessible.</P><br />
<P>It is compounded by perverse incentives for pharmaceutical companies to spend R&#038;D on creating largely non-innovative medicines for high-income markets.</P><br />
<P>Add to this, the temptation for pharmaceutical companies to withhold clinical research that indicates negative side-effects of some drugs.</P><br />
<P>Merck knew before Vioxx was released on the market, for instance, that it substantially increased the incidence of heart attack and stroke, resulting in <A href="http://www.consumersunion.org/pub/core_health_care/001651.html">tens of thousands of preventable deaths</A> in the United States.</P><br />
<P>It’s pointless to advocate policies that result in cheaper medicines if they are defective so consumers are harmed rather than treated.</P><br />
<P>But under the patent system, firms are faced with such perverse incentives that are clearly not aligned with the common good.</P><br />
<H2>All over the world</H2><br />
<P>It’s wrong to assume that patents are the sole cause for lack of medicines&#8217; affordability.</P><br />
<P>The lack of a well-functioning public health-care systems and medicine subsidy schemes; sales taxes; poverty; government corruption; and the high cost of on-going medical treatment are also reasons why many individuals and entire populations lack timely and affordable access to pharmaceuticals.</P><br />
<P>One of the oddities of the access to medicines campaign is that many assume only developing nations are in need of help.</P><br />
<P>In fact, the affordability crisis also strikes closer to home in many of the wealthier Western nations.</P><br />
<P>The United States, for instance, lacks a comprehensive national subsidy scheme and there’s an expectation that private insurers provide coverage alongside Medicare and Medicaid.</P><br />
<P>Despite this, many millions of Americans can’t afford to purchase medicines, which are often sold at grossly inflated prices.</P><br />
<P>Australia has one of the best medicine subsidy schemes in the world: the Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). But the PBS cannot subsidize every medicine on the market for the simple reason of containing costs.</P><br />
<P>The PBS will soon cost $10 billion and is expected to continue to grow. And even now there are instances of Australians who cannot afford unsubsidised medicines and are placed at an economic (and health) disadvantage.</P><br />
<H2>True cost</H2><br />
<P>The US pharmaceutical market recently reached US$300 billion in size. It would actually only be worth approximately US$30 billion at competitive market prices.</P><br />
<P>If medicines were priced at the cost of production under an alternative R&#038;D system, not only would they become more afford but the budgets of government subsidy programs and charities would be able to provide greater coverage and treatment to those who need it.</P><br />
<P>It’s critical for activists driving the access to medicines campaign to examine the assumptions and justifications that uphold the pharmaceutical patents system.</P><br />
<P>They shouldn’t accept what the industry and the economics profession say in support of an R&#038;D system that’s grossly inefficient in both economic and social terms.</P><br />
<P>There are <A href="http://www.cepr.net/index.php/Publications/Reports/financing-drug-research-what-are-the-issues">much better systems</A> to promote research and development.</P><br />
<P>And there’s no plausible rationale for relying on 15th century government monopolies to finance R&#038;D – a creation from the time of the feudal guild system.</P><br />
<P>Overturning pharmaceutical patents, rather than fiddling around the margins, should comprise a core focus of the access to medicines campaign.</P><br />
<P>This will help bring our scientific and innovation research structures into the 21st century, and most importantly, improve the affordability of medicines at a time when the world is facing an epidemic of non-communicable diseases</P></DIV></DIV></DIV></DIV></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>한미 FTA…누리꾼은 고소되고, 포털 사이트는 폐쇄되고! &#8211; FTA와 지적재산권</title>
		<link>http://www.chsc.or.kr/?post_type=column&#038;p=4440</link>
		<comments>http://www.chsc.or.kr/?post_type=column&#038;p=4440#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 17 Aug 2010 16:19:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
				<category><![CDATA[FTA]]></category>
		<category><![CDATA[의약품특허]]></category>
		<category><![CDATA[지적재산권]]></category>
		<category><![CDATA[한미FTA]]></category>

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		<description><![CDATA[이명박 대통령이 외국을 방문하면 늘 따라붙는 뉴스가 있다. 바로 그 나라와 FTA를 추진하기로 했다는 소식이다. 이미 13개국과 FTA 협상을 진행하고 있고, 공동 연구 또는 여건 조성 중인 나라가 [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><P>이명박 대통령이 외국을 방문하면 늘 따라붙는 뉴스가 있다. 바로 그 나라와 FTA를 추진하기로 했다는 소식이다. 이미 13개국과 FTA 협상을 진행하고 있고, 공동 연구 또는 여건 조성 중인 나라가 10개를 넘는다. 수출 의존도가 높은 우리로서는 FTA를 통해 특혜 관세를 누려야 우리 상품의 수출 경쟁력을 높일 수 있다는 것이 주된 이유다.</P><br />
<P>외국의 값싼 제품이 수입되면 소비자 후생도 증가한다는 홍보도 빠지지 않는다. 며칠 전 기획재정부가 외교통상부, 농림수산식품부, 지식경제부, 관세청 등과 합동으로 발표한 &#8216;FTA 활용 지원 종합 대책&#8217;은 바로 이런 기조에 서 있다. 그런데 FTA를 관세를 낮추는 협정 정도로 이해하면 한국 정부가 미국이나 유럽과 체결한 FTA는 완전히 차원이 다른 협정이다.</P><br />
<P>한미 FTA만 하더라도 24개의 장으로 구성된 협정문 가운데 상품의 관세와 관련된 것은 극히 일부분이고 대부분은 이른바 &#8216;비관세 장벽&#8217;을 다루고 있다. 이 &#8216;비관세 장벽&#8217;은 한 나라의 공공 정책을 무역 장벽으로 규정하고 이를 해체하는 것을 목표로 한다.</P><br />
<P>가령 국민 전체에 적용되는 의료보험제도가 없는 미국은 한국의 국민건강보험 제도와 약가 정책을 비관세 장벽의 하나로 보고 이를 무력화하는 내용을 요구한다. 물론 이를 협정문에 노골적으로 반영하면 정책 주권 침해라는 비판을 받기 때문에, 한미 FTA에는 &#8216;약가 제도의 투명성&#8217;이나 &#8216;혁신 의약품의 가치 인정&#8217;과 같은 외피를 뒤집어쓰고 반영되어 있다.</P><br />
<P>요즘 한미 FTA 재협상이 다시 논란이 되고 있는데, 그 핵심인 자동차 분야만 하더라도 미국은 이미 협정문에 반영되어 있는 배기량 기준 특별소비세의 개편, 환경 기준 완화 조항 이외에 미국산 자동차의 낮은 한국 시장 점유율 그 자체를 일종의 비관세 장벽으로 보고 문제 삼으려 든다.</P><br />
<P>비관세 장벽의 해소를 주된 목표로 한 미국이 한미 FTA에서 가장 만족하는 분야 중 하나가 지적재산권 분야다. 세계무역기구(WTO)의 <2009년 국제 무역 통계(International Trade Statistics 2009)>를 보면, 미국은 주요 15개국 지적재산권 로열티 수입에서 절반에 가까운 44.8퍼센트(지출은 14.3퍼센트)를 차지할 정도로 지적재산권 분야의 절대 강자이다.</P><br />
<P>이러한 미국의 핵심 요구를 대부분 수용한 지적재산권 분야의 협정문은 권리 보호를 국제 기준보다 훨씬 더 높게 강화하는 (좀 더 정확하게는 미국 국내법보다 더 높은 보호 기준을 수용하는) 내용으로만 채워져 있고, 지적생산물의 사회적 이용에는 관심이 없다. 지적재산권 제도를 지탱하는 근간은 권리 보호와 이용 사이의 균형인데, 권리 보호만 강조한 한미 FTA 협상 결과는 한국 지적재산권 제도의 뿌리를 흔들 수 있다.</P><br />
<P>한국 정부는 이를 두고 막을 것은 막고 필요한 것만 수용한 제도 선진화라고 강변하고 있으나, 지적재산권을 미국식으로 강화했을 때 국내 기업은 물론 일반 이용자에게도 어떤 득이 되는 제도 선진화가 가능한지 의문이다. 한국은 지적재산권 로열티 수입이 주요 15개국 전체에서 0.9퍼센트인 반면 지출은 2.9퍼센트로 3배 이상 많을 정도로 지적재산권 무역 수지가 나쁘고, <2009년 국제 무역 통계>에서 유일하게 지적재산권 로열티 수입이 감소한 나라(-15퍼센트)로 나타났다. 한국무역협회의 자료만 보더라도, 우리나라의 기술 무역수지는 해마다 적자폭이 증가해 왔고 1인당 국민소득 1만 달러 이상 국가 26개국 중 24위, 경제협력개발기구(OECD) 27개국 중에는 26위로 최하위권에 머물고 있다.</P><br />
<P>지적재산권은 단순히 기업들만의 문제가 아니라 우리의 일상생활에도 영향을 미친다. 특히 저작권 분야는 인터넷 이용 행위와 직접 관련이 있다. 한미 FTA는 인터넷을 이용하는 과정에서 필연적으로 수반되는 &#8216;일시적 저장&#8217;을 저작권의 하나로 인정했다. 이는 마치 저작권자에게 책을 읽을 권리, 노래를 들을 권리, 영화를 볼 권리를 준 것과 같다.</P><br />
<P>원래 저작권 제도는 권리자와 시장에서 경쟁하는 행위를 제한함으로써 권리자의 경제적 이윤을 보장하여 저작물의 창작을 장려하는 제도다. 가령 저작권자에게 책을 출판하거나 복제할 권리를 줄 뿐이지 책을 읽을 권리 따위는 주지 않는다. 결국 시장 경쟁자의 위치에 있지 않은 일반 이용자는 저작권이 통제할 수 없는 것이 원칙인데, 한미 FTA는 이러한 원칙을 뒤집음으로써 저작권 제도의 성격 자체를 바꾸어 놓았다.</P><br />
<P>이뿐만 아니라, 부속 서한을 통해 저작물의 무단 복제나 전송을 허용하는 인터넷 사이트를 폐쇄할 수 있도록 하여 &#8216;저작권 보호&#8217;라는 맹신이 불어올 비극의 끝이 어딘지조차 가늠하기 어렵게 만들었다. 저작권 침해 행위를 조장하거나 적극적으로 유도한 것이 아니라 단순히 &#8216;허용&#8217;하기만 한 인터넷 사이트도 폐쇄 대상으로 삼았고, 저작권자에게 미리 허락받지 않은 무단 복제나 전송만으로도 이런 결과가 생기도록 함으로써, 웹하드나 P2P 사이트는 물론 포털 사이트, 심지어 이메일 서비스까지도 폐쇄의 위험에 놓이도록 했다.</P><br />
<P>지적재산권 협정문의 절반을 차지하는 것이 바로 집행 조항이다. 여기에는 형사 처벌의 대상을 넓히는 조항이 들어 있는데, 이로 인한 사회적 문제는 한국의 아주 독특한 현상으로 회자되고 있다. 한미 FTA가 타결된 직후인 2008년 저작권법 위반으로 고소된 사건이 전년 대비 5배나 증가한 10만 건에 달해 저작권법 위반이 주요 경제사범으로 분류될 정도이다.</P><br />
<P>특이한 점은 저작권법 위반 혐의자 중 미성년자의 비율이 10배나 늘었다는 점이다. 대검찰청의 <2009년 범죄 분석>을 보면, 범죄 혐의로 조사받은 미성년자의 15퍼센트가 저작권법 위반 혐의였다. 전체 범죄 중 미성년 피의자율은 6퍼센트이지만 저작권법 위반 사건에서는 미성년자 피의자율이 무려 23퍼센트에 달한다.</P><br />
<P>이런 결과는 미성년자의 저작권 침해 행위가 2008년 들어 급격하게 늘어났기 때문이 아니다. 저작권자와 일부 법무법인에서 저작권 제도를 남용하기 때문이다. 문제는 한미 FTA가 이런 제도를 손보지 못하도록 발목을 잡는다는 점이다. 2008년 저작권 위반 고소 사건 9만979건 가운데 피의 사실 또는 범죄 사실이 중대하여 검사가 법원에 정식 재판을 청구한 사건은 불과 8건이다. 전체 고소의 0.00879퍼센트만 정식 재판에 회부된다는 말이다.</P><br />
<P>95.6퍼센트의 사건은 검찰에서 불기소 처분을 내리는데, 이 가운데 고소를 취하하여 종결되는 사건이 58.9퍼센트나 된다. 어째서 이런 일이 생기는가? 법무법인이 저작권법을 합의금 장사에 이용하기 때문이다. 저작권법의 문구로만 따지면 인터넷의 일상 행위가 저작권법에 저촉될 수 있고 이러한 행위들을 한 자에게 법무법인이 고소 취하를 조건으로 합의금을 요구하는 것이 일종의 비즈니스 모델이 되었다. 교육을 받는 조건으로 기소유예 처분을 받은 7812명을 대상으로 한 조사 결과 이들 중 63퍼센트가 법무법인으로부터 고소를 당했다고 한다.</P><br />
<P>한미 FTA에 들어 있는 지적재산권 집행조항은 최근 복수국 간(plurilateral) 협정 형태로 국제사회에서 논의되고 있다. 소위 &#8216;위조방지무역협정(Anti-Counterfeiting Trade Agreement)&#8217;이 그것인데, 한국은 2008년 6월부터 이 협상에 참여하고 있다. 그 동안 협상이 비공개로 진행되어 전 세계 시민사회로부터 비판을 받자 올해 4월 협상문을 공개했다. 여기에는 한미 FTA의 지적재산권 집행 조항과 한-EU FTA의 지적재산권 집행 조항이 어지럽게 섞여 있는데, 협상문이 공개되자 지난 달 전 세계 공익단체 대표들과 지적재산권 전문가, 학자들 약 100명이 미국 워싱턴에 모여 분석 작업을 진행했다.</P><br />
<P>필자도 참여한 이 작업의 결과로 유럽연합의회 의원을 포함한 약 700여 명의 지식인과 단체가 서명한 긴급 성명이 발표되었다. 이 성명의 요지는 위조방지무역협정이 공공 정책의 관점에서 심각한 문제가 있을 뿐만 아니라 기본적인 인권을 심각하게 저해한다는 것이다. 이러한 비판은 한미 FTA에도 그대로 적용될 수 있다. 한미 FTA는 위조방지무역협정보다 훨씬 더 가혹한 조항들이 포함되어 있기 때문이다.</P><br />
<P>위 긴급 성명에서 지적한 것처럼, 한미 FTA의 지적재산권 집행 조항은 일반적인 사법 절차나 행정 절차에 기본적으로 적용되어야 하는 원칙들은 무시한 채, 지적재산권 분야에만 적용되는 특별한 예외들로 가득 차 있다. 이에 대해 지적재산권 예외주의라는 강력한 비판이 있으며, 형사 피의자에게도 적용되는 &#8216;무죄 추정 원칙&#8217;을 부정하고, 지적재산권 침해의 의심을 받은 자에게는 &#8216;유죄&#8217;를 추정하는 결과를 초래한다는 비판을 받고 있다.</P><br />
<P>또 지적재산권 침해의 의심을 받은 자에게도 당연히 보장되어야 할 &#8216;공정한 재판을 받을 권리&#8217;를 심각하게 제약한다. 그리고 인터넷 서비스 제공자에게 이용자의 저작권 침해에 대해 과도한 법적 책임을 지도록 하거나 인터넷 서비스 제공자들이 이용자들을 감시하도록 조장하고 있다.</P><br />
<P>민사 소송에서 손해 배상의 액수를 미리 법에 정하도록 하여 권리자가 실제 손해보다 더 많은 배상을 받도록 하거나, 침해 행위의 미수 행위에도 미치지 않은 &#8216;녹화 장치 사용의 시도&#8217;만으로도 형사 처벌이 가능하도록 하고, 침해와 연루되기만 하면 누구의 어떤 정보도 권리자가 가져갈 수 있도록 하며, 권리자의 얘기만 듣고 권리 구제를 해 주도록 한 것은 사법부와 행정부를 지적재산권자의 시중을 드는 기관으로 전락시키는 지적재산권 우월주의의 제도화라는 문제를 낳는다.</P><br />
<P>이제 한미 FTA는 국회 통과를 위한 사전 작업의 막바지에 서 있다. 오바마가 정한 시한에, 역시 오바마가 정한 의제만을 두고 재협상을 할 것인가, 아니면 공공 정책을 방해하고 기본적 인권을 저해하는 조항들을 전면 재검토할 것인가? 이는 외교통상부 관료들의 몫으로만 맡겨 놓기에는 너무나 중차대한 문제이다. </P><br />
<P>남희섭(변리사, 건강과대안 연구위원) / 프레시안 7월 23일자</P></p>
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		<title>[의약품특허1-1] MSF/의약품특허에 대한 실전적 지식 나누기</title>
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		<pubDate>Tue, 16 Mar 2010 10:22:55 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
				<category><![CDATA[식품 · 의약품]]></category>
		<category><![CDATA[MSF]]></category>
		<category><![CDATA[의약품특허]]></category>

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		<description><![CDATA[MSF/의약품특허에 대한 실전적 지식 나누기 1 &#160; 150 주목받고 있는 의약품특허 의약품특허에 대한 실전적 지식 나누기 &#160; 2003년 5월 &#160; MSF 의약품접근권 캠페인팀 &#160; 저자 ; Pascale Boulet [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width=625 border=0><br />
<TBODY><br />
<TR><br />
<TD class=board_bar_title vAlign=top><br />
<TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width=550 border=0><br />
<TBODY><br />
<TR><br />
<TD>MSF/의약품특허에 대한 실전적 지식 나누기 1</TD><br />
<TD width=75>&nbsp;</TD><br />
<TD width=70></TD></TR></TBODY></TABLE></TD></TR><br />
<TR><br />
<TD vAlign=top><br />
<TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width=625 border=0><br />
<TBODY><br />
<TR><br />
<TD align=middle width=60 height=25><B></B></TD><br />
<TD width=250></TD><br />
<TD width=60><B></B></TD><br />
<TD width=80></TD><br />
<TD width=60><B></B></TD><br />
<TD width=80>150</TD></TR><br />
<TR><br />
<TD style="PADDING-LEFT: 5px" colSpan=6><br />
<TABLE cellSpacing=10 cellPadding=10 width=610 border=0><br />
<TBODY><br />
<TR><br />
<TD><!--StartFragment--><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">주목받고 있는 의약품특허</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">의약품특허에 대한 실전적 지식 나누기</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">2003년 5월</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">MSF 의약품접근권 캠페인팀</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">저자 ; Pascale Boulet</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">Christopher Garrison</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">Ellen &#8216;t Hoen</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">편집자 ; Laura Hakokongas</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">감사의 말 ; 이 보고서는 노르웨이 외무부의 재정지원으로 만들어졌다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">특별 감사 ; 이 보고서에 담긴 내용을 모울 수 있도록 도와준 모든 분들과 Orn Bunjumnong, Carlos Correa, Achara Eksaengsri, Krisana Kraisintu, James Love, Fernanda Macedo, Sisule Fredrick Musungu, Daniel Berman, Ingrid Cox, Julia Double, Seco Gerard, Bernard Pecoul에게</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">디자인/미술 ; Twenty 3 croes Ltd, 영국</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">인쇄 ; SRO-Kundig, 제네바</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">영구히 100% 무료 카피 가능</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt"><목차></SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">1. 서론</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">2. 의약품특허를 이해하는데 주요한 4가지 컨셉</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">2.1 특허이유</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">2.2 하나의 약에 여러 특허</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">2.3 국제특허는 존재하지 않는다</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">2.4 기존 특허는 유효하지만은 않다</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">3. 특허시스템은 각국의 공공이익에 맞아야 한다</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">3.1 특허를 받으려면 새로워야 한다</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">3.2 특허를 받으려면 독창적 발명이어야 한다</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">3.3 특허부여권은 국가정책의 문제이다 ; 예로 새로운 용도의 발명</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">3.4 발명은 사회 전체의 이익을 위해 명백하게 공개하여야 한다</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">3.5 유효하지 않은 특허는 취소되어야 한다</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">4. 특허 테이블을 어떻게 읽고 사용할 것인가</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">5. 결론</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">6. 참고자료</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">부록 A ; 특허 테이블</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN style="FONT-SIZE: 11pt">부록 B ; 의약품 특허의 예</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">1. 서론</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">&#8220;특허는 천부적 권리가 아니다. 그것은 다국적 제약회사의 주머니를 채우려는 것이 아니고 사회전체의 이익을 위해 만들어진 도구이다.&#8221;</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">Bernard Pecoul 박사, MSF 의약품접근권 캠페인팀</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">특허는 1994년 트립스협정 체결과 WTO 창설 이후 의약품접근권에 대한 단골논쟁 주제 중의 하나이다. 특허는 구명의약품 접근에 대한 유일한 장벽은 아니지만 중요한 장벽 역할을 하고 있고 심지어 특허권자에게 수 십 년간 그 약의 독점권을 부여하는데 결정적인 역할을 하고 있다. 특허권자에게 주어진 자유로운 가격결정권은 개발도상국가에 사는 대부분의 사람들에게 감당할 수 없는 가격을 불러오고 있다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">다른 한편으로 특허시스템작동은 의약품을 포함한 어떠한 혁신으로부터 나온 커다란 이익이라도 공공을 위해 보장하는데 지지역할을 해야 한다. 각국은 그들의 지적재산권에서 개인과 공공의 이익 간에 밸런스를 이루는데 효율적인 여러 가지 전략을 활용하고 있고 여러 가지 수준에서 성공을 거두고 있다. 그들의 특허법을 트립스에 맞추는 동안 공중보건을 보호하는 일을 해야 하기 때문에, 일부 개발도상국가들은 지금 당장 이런 밸런스를 찾는 조치를 취하는 것이 특별히 중요하다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">다른 공공정책수단과 함께 특허가 공중보건에서 하는 역할에 대한 완전하고도 솔직한 재평가가 이제 이루어져야 한다. 2001년 WTO의 공중보건과 트립스 협정에 관한 도하 선언은 이런 과정에서 강력한 역할을 수행하고 있다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">또 다른 중요한 진전은 2002년 9월 영국 지적재산권위원회의 &#8220;지적재산권과 개발정책 통합하기&#8221;라는 보고서의 발표이다. 이 보고서는 개발도상국가의 개발 정도나 필요에 따라 특허제도가 개발도상국가의 공중보건정책을 지원해야 한다는 것을 강력히 옹호한 것이다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">MSF는 전 세계 많은 개발도상국가에서 활동하고 있다. 의약품조달은 조직의 중요 일상 업무의 하나인데, 이것이 우리가 이런 국가에서 특허가 있는 의약품에 대해 알고자 관심을 갖는 이유이다. 이 정보는 우리가 쉽게 이해할 정도의 형태로 사용할 수 있게 최근에 발간된 적이 없다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">일부 특허연구가 의약품이 그 나라에서 특허가 있는지 없는지에 대해 가부 정도만 알려줄 뿐이다. 그러나 상황은 그것보다 매우 복잡하다. 이 프로젝트에 사용하기 위해서는 MSF가 스스로 필요한 정보를 모아야만 했다. 이 보고서는 이런 과정을 거쳐 만들어졌다. 특허 자료를 보여주는 부록 A 표는 29개 나라에서 18개 회사의 자료를 모은 것이다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">이 보고서는 더 많은 사람들이 의약품특허에 대한 논의 속에서 더 많은 정보를 얻길 바란다. 이제 의약품에 대해 특허 보호를 제공해야 하는 WTO국가들은 특허와 의약품접근성을 둘러싼 많은 논쟁을 특허를 허여한 이후에도 사용할 수 있는 병행수입 강제실시 정부사용과 같은 트립스 협정에서의 안전장치로 모아가고 있다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">하지만 트립스를 완전히 시행한다 하더라도, 트립스 협정은 WTO회원국들이 특허를 주기 전에 어떤 종류의 발명에 특허를 줄 것인가를 결정하는 것과 같은 사항에 대해 어느 정도 결정권을 갖도록 허락하고 있다. 이 보고서는 주로 후자에 초점을 두었다. 이 보고서는 MSF의 실전경험에서 나온 것이고 특허장벽을 넘기 위한 많은 사업을 통해 보충하려 했다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">트립스 협정은 특허보호에 대한 WTO에 참가한 모든 회원국이 지킬 최소기준만을 정한 것이다. 트립스 협정 전과는 달리 WTO회원국은 의약품과 같은 특별한 기술영역에서 특허를 더 이상 허여하지 않을 수 없게 됐다. 그러나 트립스 협정은 또한 발명들 중에서 새롭고 창조적인 발명에만 특허를 주도록 요구하고 있다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">모든 나라들의 요구에 딱 맞는 가장 좋은 정의를 결정하는데 있어, 각 WTO회원국의 접근법이 다르고 국제적으로 받아들여지는 용어의 정의도 없다. 이 보고서는 사용 가능한 서로 다른 구체적인 선택 예와 그 선택의 결과들을 보여줄 것이다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">특허청은 완전하지 못하다. 예로 유럽특허청이나 미국특허청에 등록된 많은 특허들이 현장에서 실험한 결과 가치가 없는 것으로 밝혀지고 있다. 어떤 특허청도 그들이 오직 가치 있는 특허만 주고 있다는 완전한 정보를 가지고 있지 못하다. 예로 OECD국가들이 최근에 특허를 취소하고 있다는 사실은 특허가 주어지면 안되었던 경우를 찾아 비교평가하고 체크를 다시 해야 한다는 것을 보여주고 있다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">그러나 우리가 개발도상국가에서 특허시스템을 연구하는 동안 이런 점이 외견상으로 매우 빨리 분명해 보였지만 실제로 특허를 취소하지는 못하고 있다. 이것은 잘못된 것이다. 이런 피드백의 결여는 그 시스템이 제대로 작동하지 못함을 보여주는 것이다. 무가치한 특허의 자격을 의심해 보는 것은 약간의 상세한 집중을 통해 얻을 수 있는 문제이다. 태국에서의 최근 법원결정은 아래에서 논의할 이런 상황변화가 생기고 있다는 희망을 주는 것이다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">이 보고서는 전문가나 법률가를 겨냥한 것이 아니고 특허장벽을 극복하고자 하는 사람들을 위한 것이다. 우리는 특허를 허여하는 사람들이 특허를 다룰 때 이런 문제를 알아 특허를 부여하지 않음으로서 초기에 특허방벽이 생기지 않도록 하기를 또한 바란다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">MSF는 인도주의를 위한 의료지원 기구이다. 우리는 치료가 필요한 사람들에게 초점을 맞추고 있다. 우리는 우리의 환자들에게 가장 적절하고 감당할 만한 치료를 찾기 위한 투쟁 속에서 이 보고서에 포함된 자료를 모았다. 우리는 이 과정에서 의약품특허나 트립스 협정, WTO 등 &#8211; 우리가 원한 것은 아니지만 우리가 가지고 있는 &#8211; 에 대해 더 알게 되었다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">비록 우리는 우리가 알고 있는 것을 서로 나누는 것에 만족해하고 있지만 다른 사람들은 그리 만족하지 못하고 있다. 우리가 이 보고서에서 설명하고자 하는 이유는 현재의 정보가 완전할 수 없기 때문이다. 우리는 WHO나 WIPO(세계지적재산권기구)와 같은 단체에 이 보고서작업에 대한 위임과 꼭 필요한 의약품특허법에 대한 공공적이며 쉽게 이해할 수 있는 투명한 자료를 생산하고 이 보고서를 더 잘 만들기 위해 위임, 그들의 전문적 지식과 자원을 이용할 수 있도록 요청했다.</SPAN></P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%">&nbsp;</P><br />
<P class=바탕글 style="LAYOUT-GRID-MODE: char; LINE-HEIGHT: 170%"><SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 11pt">우리는 이 보고서에 대한 어떠한 의견도 환영한다. access@geneva.org.msf로 보내면 된다.</SPAN></P></TD></TR></TBODY></TABLE></TD></TR></TBODY></TABLE></TD></TR></TBODY></TABLE></p>
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		<title>[의약품접근권팀] Trips하의 특허, 유전자 특허 등</title>
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		<pubDate>Sat, 09 May 2009 16:26:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>건강과대안</dc:creator>
				<category><![CDATA[Trips]]></category>
		<category><![CDATA[강제실시]]></category>
		<category><![CDATA[병행수입]]></category>
		<category><![CDATA[볼라예외조항]]></category>
		<category><![CDATA[유전정보특허]]></category>
		<category><![CDATA[의약품특허]]></category>
		<category><![CDATA[자료독점권]]></category>

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		<description><![CDATA[5월 8일 사무실에서 의약품 접근권팀 세미나를 진행하였습니다.텍스트 3장인 Trips 제도 하에서 제3세계가 취할 수 있는 전략에 대해 살펴 보았습니다.저자는 Trips 제도가 지적재산권 제도를 세계화함으로써 제3세계에 부담을 지운 것은 [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>5월 8일 사무실에서 의약품 접근권팀 세미나를 진행하였습니다.<BR>텍스트 3장인 Trips 제도 하에서 제3세계가 취할 수 있는 전략에 대해 살펴 보았습니다.<BR>저자는 Trips 제도가 지적재산권 제도를 세계화함으로써 제3세계에 부담을 지운 것은 분명하지만, Trips 체계 내에서도 예외 조항등을 잘 활용하여 독점을 방지하고 경쟁을 촉진하며 상품에 대한 접근을 확대할 수 있는 전략이 있다고 하면서 그 구체적 예들을 들었습니다.<BR><BR>구체적으로는 병행 수입, 특허권에 대한 예외 조항(실험적 사용, &#8216;볼라&#8217; 예외조항), 강제실시, 정보독점권 등에 대해 서술하면서, 실제로 제3세계에서 이러한 조항을 활용하여 특허권을 무력화시킨 예에 대해 소개하였습니다.<BR><BR>그리고 텍스트 4장인 유전 정보에 대한 지적 재산권 문제를 텍스트뿐 아니라 관련된 문건을 검토하며 살펴 보았습니다. 관련 문건은 IPLeft가 작성한 문건입니다.<BR><BR>최근 많은 연구자들이 공동 작업을 하였고, 인류 공동의 자산이라고 할 수 있는 유전자 정보에 대한 특허가 늘어가고 있는 현실을 확인하였습니다. 그런데 이러한 정보의 사유화는 심각한 문제를 가지고 있으며, 과학기술의 발전과 그 결과물의 평등한 사용을 위해서는 현재 체제에 대한 개혁이 이루어져야 함에 대해 논의했습니다.<BR><BR>이후 논의 과정에서 특허권을 약화시켰을 때 과연 과학기술 연구 활성화가 이루어질 것인지, 이윤 대신 무엇으로 연구자에게 인센티브를 제시할 것인지 등에 대해 논의하였습니다.<BR>그리고 병행 수입, 볼라 예외조항, 강제실시 등의 의미에 대해 보다 심층적인 논의를 진행하였습니다. 더불어 최근 med4all이라는 단체에서 발간한 <“Equitable licenses” for the results of publicly sponsored medical research>라는 브로슈어 내용 중 의약품 접근권에 대한 사례를 공유하였습니다.<BR><BR>관련 자료는 첨부자료를 참조하시기 바랍니다.<BR><BR>다음 모임은 5월28일(목) 저녁7시30분에 사무실에서 진행합니다.<BR>다음 모임에서는 텍스트 5,6장을 검토하고, 향후 세미나 진행 계획에 대한 토의를 할 예정입니다. 텍스트 초반 리뷰 결과 이 텍스트를 계속 보는 것이 적절하지 않을 것 같다는 판단 하에 향후 진행 계획을 논의할 예정입니다.</p>
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