대만서 H6N1형 AI 첫 인체감염 사례

Statement from Agriculture Secretary Tom Vilsack: World Organization for Animal Health Recommends United States’ BSE Risk Status Be Upgraded

출처 : http://www.usda.gov/wps/portal/usda/usdamediafb?contentid=2013/02/0030.xml&printable=true&contentidonly=true

WASHINGTON, Feb. 20, 2013–Agriculture Secretary Tom Vilsack made the following statement about notification received today from the Scientific Commission for the World Organization for Animal Health (OIE) recommending that the United States’ risk classification for bovine spongiform encephalopathy (BSE) be upgraded to negligible risk:

“I am very pleased with this decision and recommendation by the OIE’s Scientific Commission. This is a significant achievement for the United States, American beef producers and businesses, and federal and state partners who work in coordination to maintain a system of three interlocking safeguards against BSE that protect our public and animal health. Being classified as negligible risk for BSE by the OIE will also greatly support our efforts to increase exports of U.S. beef and beef products. In recommending that the United States receive negligible risk classification, the Commission stated that the risk assessments submitted for their evaluation were robust and comprehensive, and that both our surveillance for, and safeguards against, BSE are strong. U.S. beef and beef products are of the highest quality, wholesome and produced to the highest safety standards in the world. The United States continues to press for normalization of beef trade with several nations in a manner that is based on science and consistent with international standards. U.S. food and agricultural exporters and consumers worldwide benefit when countries adopt international standards.”

BACKGROUND

Last year, the United States submitted an application and supporting information to the OIE’s Scientific Commission to upgrade the United States’ risk classification from controlled to negligible. The Commission, in turn, conducted a thorough review before recommending that the risk classification for the United States be upgraded to negligible. Before the OIE’s annual General Assembly meeting in Paris, France, in May 2013, delegate countries will have the opportunity to review the Commission’s recommendation. The United States expects that formal adoption of negligible risk status for the United States will occur at the General Assembly meeting in May, when it is considered.

The OIE determines a country’s risk status based on actions the country has taken to manage the risk of the disease. These actions include instituting a strong ruminant-to-ruminant feed ban, strictly controlling imports of animals and animal products from countries at risk for the disease, and conducting appropriate surveillance.

The OIE Code, which is based on the latest science and current knowledge concerning BSE, provides guidelines for the safe trade of animals and products based on the country’s risk status and the risk presented by the specific item being traded. Negligible risk is the lowest risk level under the OIE Code. Countries defined as negligible risk have conducted extensive surveillance and testing in domestic cattle to demonstrate a minimal risk for BSE.

The OIE administers and governs the foundational international standards on animal health as well as trade in livestock and animal products. With a total of 178 Member Countries, including the United States, the OIE is recognized as a reference organization by the World Trade Organization (WTO), the only global international organization dealing with the rules of trade between nations. The official recognition of disease status by OIE of Member Countries is of great significance for international trade and constitutes one of the most important links between the OIE and WTO.

The United States has a longstanding system of three interlocking safeguards against BSE that protects public and animal health in the United States, the most important of which is the removal of specified risk materials from all animals presented for slaughter. The second safeguard is a strong feed ban that protects cattle from the disease. The third safeguard is our ongoing BSE surveillance program that allows USDA to detect the disease if it exists at very low levels in the U.S. cattle population.

“신종 AI, 배설물 통해 공기 중 전파 가능성”

연합뉴스 | 입력 2013.04.25 12:00 | 수정 2013.04.25 12:10

대만 전문가 “잠복기 일률적인 판단 어렵다”

(타이베이=연합뉴스) 류성무 특파원 = 신종 조류 인플루엔자(AI)가 가금류 등의 배설물을 통해 공기 중에서 전파될 가능성이 있다는 전문가의 주장이 나왔다.

분자생물유행병학 전문가인 허메이샹(何美鄕) 대만 중앙연구원 박사는 최근 중국에서 확산하는 H7N9형 신종 AI 감염자의 40%가 가금류 등과 직접 접촉한 적이 없다는 점을 강조하면서 이 같은 의견을 밝혔다고 연합보 등이 25일 전했다.

허 박사는 가금류 미접촉 신종 AI 감염자 가운데 상당수가 최근 닭, 오리, 비둘기 등의 배설물이 널려 있는 재래시장을 찾은 적이 있는 점도 이런 분석을 뒷받침한다고 설명했다.

그는 신종 AI가 처음 나타난 상하이(上海)시 당국이 가금류 판매를 전면 금지한 뒤 신종 AI 감염 사례가 급격히 감소하고 있는 점에도 주목할 필요가 있다고 강조했다.

그는 “공기를 통해 전파되는 AI 바이러스는 미량이지만 사람에게 감염될 수 있으며, 잠복기도 상대적으로 긴 것으로 판단된다”고 덧붙였다.

대만에서 전날 처음으로 확진 판정을 받은 53세의 대만인 남성도 최근 중국을 다녀온 뒤 초기 두 차례 검사에선 음성 반응이 나왔지만 발병 12일 만에 양성으로 판정됐다.

전문가들은 지금까지 신종 AI 바이러스의 잠복기가 7일 전후인 것으로 판단해 왔다.

바이러스 잠복기가 환자에 따라 다르게 나타나는 점은 검역 당국을 당혹스럽게 하고 있다.

대만 위생서 산하 질병통제센터(CDC)는 그동안 검사받은 신종 AI 의심 환자 가운데 잠복기가 지난 것으로 판단해 음성 판정을 내린 사람들에 대해서도 추가 추적 조사를 벌일 계획이라고 밝혔다.

황리민(黃立民) 국립 대만대학교병원 소아감염학과 교수는 “대만에서 확인된 첫 확진 환자는 잠복기 동안에는 바이러스가 검출되지 않았다”면서 “공항 등에서의 검역이 사실상 무용지물일 수 있다”고 지적했다.

tjdan@yna.co.kr

(끝)

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http://www.ibms.sinica.edu.tw/big5/pages/pi/index.php?id=16

何美鄉 博士 　 研究員   專長： Virology and Epidemiology 最高學歷： M.D., M.P.H. Indiana University 電話： 02-27899120 傳真： 02-27823047 電子信箱：homs@ibms.sinica.edu.tw

研究介紹

分子生物流行病學是一新的學門。它綜合流行病學原理及分子生物學之技術，已廣泛應用於傳染病學之探討，尤其在病源之偵測、分型、及傳播途徑之追蹤。本實驗室更將此技術在近年來應用於對宿主易感基因之探討，尤其針對B型肝炎病毒、SARS病毒、及腸病毒71型之研究。本實驗室之研究特點包括：具有已建立了多年的長期追蹤族群及與國內多個單位合作之機制，並具有此兩種病毒之多種以分子生物技術所所建立之試劑，故對B型肝炎病毒、及SARS病毒可進行臨床醫學之研究，而對腸病毒71型則可進行分子生物之體外傳染模式及動物體內傳染模式之研究，因而可針對重要致病機轉瞭解其分子性之生理基礎。

精選論文

Wu CN, Lin YC, Fann Cathy, LiaoNS, Shih SR, Ho MS: Protection against lethal enterovirus 71 infection in newborn mice by passive immunization with subunit VP1 vaccines and inactivated virus. Vaccine 2002, 20(5-6): 895-904. Lin YC, Wu CN, Shih SR, Ho MS: Characterization of a vero cell-adapted virulent strain of enterovirus 71 suitable for use as a vaccine candidate. Vaccine 2002, 20(19-20):2485-2493. Hu YC, Hsu JTA, Huang JH, Ho MS, Ho YC: Formation of enterovirus-like particle aggregates by recombinant baculovirusesco-expressing P1 and 3CD in insect cells. Biotechnology Letters 2003, 25 (12): 919-925. Shih SR, Chiang C, Chen TC, Wu CN, Hsu JT, Lee JC, Hwang,MJ, Li ML, Chen GW, Ho MS: Mutations at KFRDI and VGK domains of enterovirus 71 3C protease affect its RNA binding and proteolytic activities. Journal of Biomedical Science 2004, 11(2):239-48. SF Dowell, Simmerman JM, Erdman DD, Wu JS, Chaovavanich A, Javadi M, Yang JY, Anderson LJ, Tong S, Ho MS: Severe acute respiratory syndrome coronavirus on hospital surfaces. Clinical Infectious Diseases 2004, 39(5):652-7. Ho MS, Su IJ: Preparing to prevent severe acute respiratory syndrome and other respiratory infections. Lancet Infectious Disease 2004, 4(11):684-9. Dowell SF, Ho MS: Seasonality of infectious disease and severe acute repiriratory syndrome-what we don’t know can hurt us. Lancet Infectious Disease 2004, 4(11):704-8. Ho MS, Chen WJ, Chen HY, Lin SF, Wang MC, Di J, Lu YT, Liu CL, Chang SC, Chao CL, King CC, Chiou JM, Su IJ, Yang JY: Neutralizing Antibody Response and SARS Severity. Emerging Infect Dis. 2005, 11(11):1730-7. Ho MS: I think I got “That Disease”: An interview with a medical student who had recovered from SARS in Guangzhou, China. Public Health. 2006, 120(1):6-7. Chen WJ, Yang JY, Lin JH, Fann CSJ, Osyetrov V, King CC, Chen YMA, Chang HL, Kuo HW, Liao F, Ho MS: Nasopharyngeal Shedding of Severe Acute Respiratory Syndrome-Associated Virus (SARS-CoV) is Associated with Genetic Polymorphisms. Clin Infect Dis. 2006. Hsu CH, Hwang KC, Chao CL, Chang SG, Ho MS, Lin JG, Chang HH, Kao ST, Chen YM, Chou P: An Evaluation of the Additive Effect of Natural Herbal Medicine on SARS or SARS-like Infectious Diseases in 2003: A Randomized, Double-blind, and Controlled Pilot Study. Evid Based Complement Alternat Med. 2008, 5(3):355-362 Jeng JE, Tsai JF, Chuang LY, Ho MS, Lin ZY, Hsieh MY, Chen SC, Chuang WL, Wang LY, Yu ML, Dai CY, Chang JG: Heat shock protein A1B 1267 polymorphism is highly associated with risk and prognosis of hepatocellular carcinoma: a case-control study. Medicine (Baltimore) 2008, 87(2):87-98 Chung YC, Ho MS, Wu JC, Chen WJ, Huang JH, Chou ST, Hu YC: Immunization with virus-like particles of enterovirus 71 elicits potent immune responses and protects mice against lethal challenge. Vaccine 2008, 26(15):1855-62 Hsieh YH, Chen CW, Schmitz SF, King CC, Chen WJ, Wu YC, Ho MS: Candidate genes associated with susceptibility for SARS-coronavirus. Bull Math Biol. 2010, 72(1):122-32 Wu JS, Shih FY, Chiu CH, Yeh YL, Yan JJ, King CC, Ho MS: Evaluation of an Adjustable Epidemiologic Information System. PLoS ONE 2011, 6(1): e14596. doi:10.1371/journal.pone.0014596

대만정부, H7N9 조류독감 백신 2달 내 제조 능력

H7N9 vaccine may be ready in two months: Taiwan official

Joy Lee

The China Post

Publication Date : 09-04-2013

http://www.asianewsnet.net/H7N9-vaccine-may-be-ready-in-two-months-Taiwan-off-45180.html

Taiwan has the ability to produce a vaccine specifically for the H7N9 influenza within two months if the government gains access to the virus strain, Deputy Health Department Director Lin Tzou-yien said yesterday.

Lin also announced that a H7N9 vaccine team has been assembled in order to prepare for any potential vaccine production effort.

“There are three ways for Taiwan to gain access to the H7N9 influenza virus,” Lin said, noting that it can come from the World Health Organization (WHO), the US Centers for Disease Control and Prevention or China.

“If the virus strain comes from China,” Lin said, “it will take two months to process before vaccine production begins.”

Lin said that if the virus strain comes from the United States or the WHO, the government will be able to produce the H7N9 influenza vaccine within six to eight weeks.

“The government has been working on contacting the United States in order to receive the H7N9 influenza vaccine strain between May and June so as to be able to produce influenza vaccines.

The WHO currently classifies the H7N9 outbreak in China as a level-three class epidemic, which states that there has been transmission between animals and limited transmission between animals and humans. Lin said that if the outbreak classification is raised to level four - transmission between humans - then vaccine manufacturing will commence.

If the Executive Yuan makes an emergency decree, Lin said, then the vaccine could be provided to medical personnel and people who handle birds and animals on a regular basis without a two-stage vaccine exam.

According to Lin, there are two manufacturers in Taiwan that are developing an H5N1 influenza vaccine - including Adimmue Corporation and Medigen Biotechnology Corp. However, the vaccine is still in the first stage of a clinical trial.

Four of seven suspicious cases ruled out

Centers for Disease Control Deputy Director-General Chou Chih-hau said yesterday that four out of seven suspicious cases of H7N9 in Taiwan were ruled out following a period of quarantine.

“Three of the suspicious cases have been confirmed as H1N1 influenza while another case has been confirmed as H3N2 influenza,” Chou said.

“The other three cases are still being inspected.”

Taiwan has capability to check for H7N9: Chou

Chou said yesterday that Taiwan does have the ability to properly check for H7N9 influenza.

“Taiwan has not received any information from Chinese officials regarding how to inspect H7N9 as Chinese media have reported,” said Chou.

According to a Chinese media report, the Centers for Disease Control of China distributed H7N9 influenza testing kits to 409 influenza laboratories in China, Hong Kong, Taiwan, and Mongolia.

Chou said that the real-time PCR method developed by China’s Centers for Disease Control has been confirmed to effectively check for H7N9 influenza.

Six suspected cases of H7N9 influenza found in Taiwan

Lauly Li

The China Post

Publication Date : 06-04-2013
http://www.asianewsnet.net/Six-suspected-cases-of-H7N9-influenza-found-in-Tai-45091.html

Six suspicious cases of influenza were reported in Taiwan and tested for the H7N9 strain, the Centers for Disease Control (CDC) announced yesterday, adding that four of the cases were not H7N9 and two are still to be confirmed.

CDC Deputy Director-General Chou Chih-hau said on Thursday that six people reported fever symptoms after arriving in Taiwan from China recently. Two of them were infected with the H1N1 influenza, two people had bacterial infections, while diagnoses for two people was yet be confirmed.

Chou said the two people awaiting results — a Taiwanese and a Chinese — had been to Shanghai and Jiangsu province respectively. Both areas are considered H7N9- infected areas.

According to the CDC, 20 passengers from China, Hong Kong and Macau were found to have fever symptoms upon arrival at Taiwan’s airports on Thursday. These passengers, however, were not coming from infected areas, such as Shanghai, Anhui, Jiangsu or Zhejiang.

Those 20 people therefore do not need to be quarantined, the CDC said, adding that health officials have told the 20 passengers to keep monitoring their own health conditions.

The CDC confirmed with mainland China that there are 16 H7N9 influenza cases in China. Six people have died due to the infection, Chou said.

The CDC said one of the patients in China, currently under quarantine, shows such symptoms as a fever and a runny nose. The CDC added that health authorities will monitor the reported cases, paying attention to whether the virus can be transmitted between humans.

Chou said in the wake of China’s H7N9 influenza outbreak, the H7N9 Central Epidemic Command Centre will enhance quarantine activities at airports and seaports for passengers returning from China’s infected areas.

Hualien Hospital conducts drills

Hualien Hospital, located in Hualien County, will hold an H7N9 influenza drill next week in light of the increasing number of confirmed cases of the virus in China.

Hualien County is a popular destination among Chinese tourists due to its beautiful mountain scenery and coastline.

According to the hospital, the drill will adopt measures taken during a SARS outbreak in Taiwan in 2003, with a focus on evacuation drills in the hospital, adoption of fever screening systems, quarantine controls and medical treatment.

Council of Agriculture monitors livestock

Huang Kuo-ching, an official at the Bureau of Animal and Plant Health Inspection and Quarantine, said that in wake of the confirmed H7N9 cases, the bureau has been monitoring poultry, pigs and migratory birds.

Huang said that so far there is no sign of H7N9 infection among livestock, adding that the bureau will keep monitoring the livestock.

The bureau will attend a meeting held by the Central Epidemic Command Center today, and discuss preparatory work for any possible H7N9 outbreak, Huang said.

멕시코산 쇠고기(부산물)에서“질파테롤”검출

http://www.mifaff.go.kr/gonews/content_view.jsp?newsid=155442781&section_id=b_sec_1

농림수산검역검사본부(본부장 박용호)는 지난 4.19일 멕시코 Consorcio Internacional De Carnes, S.A.(EST: TIF300)작업장에서 수입된 쇠고기(부산물)에 대한 정밀검사 결과, 1건 8톤에서 “질파테롤”이 검출(6.3ppb)되어 해당제품을 불합격 조치하였다고 밝혔다.

* ppb란 1g당 10억분의 1단위이며, 국내 잔류허용 기준은 불검출임

** “질파테롤”은 가축의 증체율 및 지육율 향상 목적으로 사료첨가제로 사용되었으나, 사람에서는 심박수 증가, 기관지 확장 등을 유발하며 우리나라에서는 사용이 금지된 물질임

이에 따라, 농림수산검역검사본부는 멕시코측에 오염원인 조사를 요구하는 한편, 향후 수입되는 멕시코산 수입쇠고기에 대한 질파테롤 정밀검사를 강화한다고 밝혔다.

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질파테놀은 락토파민(상품명 페일린)과 유사한 작용을 하는 약품입니다.

미국의 축산업계에서는 가축의 성장을 촉진시키기 위해서 이러한 약품을
사료에 섞어서 가축에게 먹이고 있습니다.

사람에서 기관지 천식, 만성 폐색성 폐질환 치료제로 사용되는 교감신경
β2 수용체에 작용하는 질파테놀, 락토파민(상품명 페일린) 같은 약품은
그 부작용으로 살을 찌게 만드는데… 이러한 약품을 가축에게 먹이는
것은 인간의 건강을 위해서도 바람직하지 않습니다.


현재 질파테놀은 국내에서 사용이 금지되어 있지만 락토파민은 사용이
허가되어 잔류농도를 정해놓고 있습니다.

락토파민(페일린)은 유럽연합, 중국, 대만, 말레이시아 등 세계 150개국에서
사용이 금지된 약물입니다. 얼마전 대만에서 미국산 쇠고기 검역과정에서
락토파민이 검출되어 현재 미국산 쇠고기 수출이 부분적으로 중단된
상황입니다.

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성장호르몬제와 성장촉진 사료첨가제 

 2010년 봄 중국에선 독돼지 파동이 일어났다. 중국 정부당국에서 조사를 해보니 돼지를 빨리 살찌우기 위해 금지된 약물을 사료에 타 먹인 것이 원인이었다. 문제의 약물은 중국에서 사용이 금지된 클렌부테롤과 락토파민이었다. 중국과 달리 우리나라에서는 락토파민은 성장촉진제로 사용이 허가되어 널리 사용되고 있다. 클렌부테롤은 우리나라에서도 사용이 금지된 약물이다.
 클렌부테롤(Clenbutenol)과 락토파민(Ractopamine)은 모두 천식 치료에 사용하는 기관지 확장제이다. 이들 약물을 사용하면 지방이 감소하고 근육이 증가하는 부작용이 있다. 스포츠 선수들이 단기간에 근력을 강화하기 위해 이 약물을 몰래 사용하다 도핑테스트에 걸리기도 했다. 가축이나 사람이 이들 약물을 지나치게 많이 섭취하면 호흡이 빨라지고 말초혈관이 확장되며 신장 기능 이상을 초래할 수 있다. 또한 인간이 음식을 통하여 장기간 섭취할 경우 암, 고혈압, 당뇨가 발생할 우려도 있다.
 락토파민은 미국의 엘란코사에서 소나 돼지의 성장을 촉진할 목적으로 사료에 첨가하는 ‘페일린(Paylean)’이라는 상품명으로 판매하고 있다. 미국에서는 1999년부터 판매가 허가되었으며, 우리나라에서는 2001년부터 시판되고 있다. 그러나 유럽연합, 중국, 대만, 말레이시아 등 세계 150개국에서는 락토파민의 사용을 금지하고 있다. 2011년 1월 대만 정부 당국은 미국산 및 캐나다산 돼지고기와 쇠고기에서 락토파민이 검출되어 육류수입을 중단시키기도 했다. 현재 락토파민의 시판이 허용된 나라는 미국, 캐나다, 호주, 브라질, 멕시코, 태국 등 20개국에 불과하다.
 락토파민은 리포신(Reporcin)과 함께 투여할 때 살이 더욱 잘 찌우는 효과가 있다. 리포신은 유전자조작 돼지 성장호르몬(pST)인데, 한국과 호주의 조인트 벤처회사인 자미라(Zamira) 생명과학에서 생산하고 있다. 한국의 투자자는 시티시바이오(CTCBio)사로 알려져 있다. 코스피 상장사인 브이지엑스(VGX)사에서도 호주정부의 승인을 받은 돼지 성장호르몬 라이프타이드(LifeTide™ SW 5)를 생산하고 있다. 라이프타이드는 돼지의 성장호르몬분비호르몬을 발현하는 DNA 플라스미드로 구성된 주사제이다.
 리포신을 돼지에 투여할 수 있도록 허가된 국가는 호주, 말레이시아, 필리핀, 멕시코 4곳이다. 미국에서는 젖소에 성장호르몬제를 투여하는 것만 합법화되어 있다. 미국에서 비육우, 돼지, 닭, 오리 등에 성장호르몬제를 투여하는 것은 불법이다.
우리나라에서도 각종 양돈 관련 책에 성장호르몬제를 소개하고 있긴 하지만, 돼지에 성장호르몬제를 주사하는 것은 불법이다.

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* 락토파민(ratctopamine hydrochloride. RAC)

- 기관지 천식, 만성 폐색성 폐질환 치료제로 사용되는 약물(교감신경 β2 수용체 작용)
- 미국 엘란코사(Elanco Animal Health)에서 가축 성장촉진 목적으로 판매하는 사료첨가제. 상품명 Paylean.
- 미국, 캐나다, 호주, 한국, 브라질, 멕시코, 태국 등 20개국에서 사용이 허가됨. 1999년 12월 미 FDA에서 사용 허가.
(www.fda.gov/downloads/…/Products/…/ucm115647.pdf)
(http://www.inspection.gc.ca/english/anima/feebet/mib/mib82e.shtml)
- 유럽연합, 중국, 대만, 말레이시아 등 세계 150개국에서 사용이 금지된 동물약품.
- 국내에서 소나 돼지의 성장촉진을 목적으로 사용이 허가됨. 한국 식약청 허용기준 (mg/kg) : 소근육 0.01, 소간
0.04, 소지방 0.01, 소신장 0.09, 돼지근육 0.01, 돼지간 0.04, 돼지지방 0.01, 돼지신장 0.09,
돼지폐장 0.09
- Journal of Animal Science  2005년 12월호(83:2886-2893)
(http://jas.fass.org/cgi/content/abstract/83/12/2886)

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2011.4.13 미국산 쇠고기 양지머리 3.6톤과 냉동 돼지고기 볼살 16톤에서 페일린(락토파민)이 또 검출되었으며, 올해
처음으로 캐나다산 냉동 돼지껍질 24.6톤에서도 페일린이 검출됨. 대만정부는 미국산 쇠고기를 수입한 해당 업체는 두 번째
적발된 것이며, 앞으로 100% 수입검역 실시 예정 발표. 페일린 잔류최대허용치(MRL) 설정 문제로 미국산 쇠고기 수입
중단됨.

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락토파민 등 79개 동물용약, 기준마련 전 시판
심재철 의원, 감사결과 공개…식품안전관리체계 ‘엉망’
출처 : 약사공론 2010-06-09 10:03:01   홍대업 기자

http://www.kpanews.co.kr/article/show.asp?idx=115770&table=article&category=&search=&keyword=&page=1&go_back=1

국립수의과학검역원이 180개 동물용 의약품 성분 중 락토파민 등 79개에 대해 식품내 잔류허용 기준을 식약청이 마련하기도 전에
국내 시판 및 사용을 허용한 것으로 드러났다.

이는 9일 한나라당 심재철 의원이 공개한 식약청에 대한 감사원 감사결과에 따른 것이다.

현재 EU 및 미국에서는 잔류허용기준이 마련되기 전까지 동물용 의약품의 시판 및 사용을 허용하지 않고 있다.

그러나 국내에서는 식약청이 동물용 의약품의 유해성, 잔류가능성을 검토해 식품 내 잔류허용기준 및 시험방법을 마련하기도 전에
국립수의과학검역원이 동물용약의 제조·수입품목허가를 할 수 있도록 하고 있다.


또 제조·수입품목허가를 받은 동물용 의약품은 식약청의 잔류허용기준 등 설정 여부와 무관하게 국내 시판·사용이 가능하다.

이에 따라 국내에 제조·수입품목허가된 동물용 의약품 총 180개 성분 중 79개 성분은 식약청에서 잔류허용기준 및 시험방법을
마련하는 중이거나 잔류허용기준 설정 필요성이 미처 검토되지 않았는데도 국내 시판·사용이 가능하게 됐다는 감사원의 지적이다.

실제로 2008년말 기준으로 디에칠카바마진 등 42개 성분의 동물용약이 시판 중이며, 이 가운데 축산물에 잔류될 가능성이 높은
락토파민, 인체 내성이 우려되는 항생제 성분인 세파드록실, 아미카신 등이 포함돼 있다고 감사원은 밝혔다.

그 결과 락토파민 등 79개 성분의 경우 국내 시판·사용 가능일(제조·수입품목허가일)로부터 2009년 11월말까지 짧게는
5개월, 길게는 41년 동안 국립수의과학검역원과 식약청에서 수행하고 있는 축산물에 대한 동물용 의약품 잔류검사시 검사항목에서
제외돼 왔다는 것이다.

결국 국민이 해당 동물용 의약품이 과다 잔류한 축산물을 섭취하는 것을 막거나 섭취한 내용을 확인할 방법이 없는 것으로
밝혀졌다고 감사원은 지적했다.

이와 관련 심 의원은 “감사원의 감사결과 그동안 식약청의 식품안전관리 전반에 걸친 실태점검을 통해 하루 빨리 국민신뢰를
회복해야 한다”고 강조했다.

한편 2007년 말 기준으로 국내 동물용 의약품 허가품목은 총 7540개 품목으로 일본의 2배, 미국의 3.4배이며,
육류생산량 대비 항생제 사용량도 일본의 2.5배, 미국의 3.6배에 이르고 있다

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일본, 대만 등 주변국의 미국산 쇠고기 수입 상황

1) 일본

* 20개월 미만 수입조건 유지

* 미국이 TPP 협상 개시조건으로 ‘쇠고기’ ‘자동차’ ‘우체국 보험’을 3대 선결조건으로 요구 중.

2) 대만

*2010.1.5 여야 합의로 식품법 11조 개정. 미국산 소 내장, 간 쇠고기(ground beef), 뇌, 척수, 눈, 머리뼈(頭骨) 등 6개 위험 부위 수입금지. (11조 “전염병 발생 지역이 아니더라도 최근 10년간 광우병 혹은 인간광우병이 발생한 적이 있는 국가와 지역의 소 머리뼈, 뇌, 눈, 척수, 분쇄육(간고기), 내장, 기타 부산물은 제1항의 인체건강 유해물질에 포함된다.”). 개정된 식품법은 대만과 미국 정부가 협상 끝에 2009년 10월 서명한 의정서에 위배되지만, 현재까지 WTO에 제소당하지도 않았음.

*2010.4.20 대만정부, 미국산 소의 혀(牛舌), 횡격막(橫隔膜), 고환(睾丸) 등 3개 부위 수입금지. 위생서 楊志良 서장은 “소혀는 내장기관으로 볼 수 없지만, 국민 여론을 반영하여 잠시 수입을 중단하기로 한다”고 강조함.

*2011.4.13 미국산 쇠고기 양지머리 3.6톤과 냉동 돼지고기 볼살 16톤에서 페일린(락토파민)이 또 검출되었으며, 올해 처음으로 캐나다산 냉동 돼지껍질 24.6톤에서도 페일린이 검출됨. 대만정부는 미국산 쇠고기를 수입한 해당 업체는 두 번째 적발된 것이며, 앞으로 100% 수입검역 실시 예정 발표. 페일린 잔류최대허용치(MRL) 설정 문제로 미국산 쇠고기 수입 중단됨.

3) 멕시코

멕시코의 미국산 쇠고기 수입조건

* 연령 : 30개월 이하(2008년 3월 미측 요구로 기존 24개월에서 30개월로 관련 규정을 개정함)

* 뼈 포함 쇠고기

* 간, 염통, 혀, 볼살 등 수입가능

* 수출증명(EV) 프로그램 의무

4) 호주

* 2010,4 미국-오스트레일리아 협상 결과. 오스트레일리아 측에서 수입전면금지 2년간 연장하기로 결정.

* 이후 WTO 제소 등의 후속조치 없었음

<미국산 쇠고기 수입 조건 비교>