왜 헤럴드경제는 ‘광고’ 표시도 하지 않고… 인삼다당체 ‘진산’ 제조 회사(윤연숙)의
홍보를 지속적으로 하고 있을까요?

제목만 약간 바꾼 홍보성 기사엔 항상 똑같은 사진이 사용되고 있습니다.

항암증강효과탁월한 인삼다당체「진산」은!!2012.09.03 | 헤럴드경제
http://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20120903000553&md=20120906091148_AN

인삼 다당체’, 항암효과 입증 과학적 규명2012.09.11 | 헤럴드경제
http://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20120911001385&md=20120914003528_AN

세계최초’ 인삼다당체 발견으로 ‘암 극복’ 새 희망.. 2012.09.18 | 헤럴드경제
http://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20120918000827&md=20120924160705_AN

인체 항암면역 증강작용 탁월한 인삼다당체 ’진산’ 발견!2012.11.23 |
http://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20121123000751&md=20121126003218_AN

암 잡아먹는 면역체계를 활성화 시키려면? 2012.12.10 | 헤럴드경제 |
http://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20121210000931&md=20121213004516_AN

의학부문 금상 수상한 윤연숙 연구원 2007.04.19 | 뉴시스 |
http://media.daum.net/society/others/newsview?newsid=20070419184412417

아리송한 원자력의학원과 Y박사의 태도(기획보도4) 

    1972년 : 이대약대  BS (약대)
    1979년 : 이대대학원 Ph.D. (약대)
    1980년 : 원자력병원 생화학연구실 실장
    1983년 : 원자력병원 면역학연구실 실장
    1986년 : 미국 국립암연구소 객원연구원 
    1989년 : 원자력병원 면역학연구실 실장
    2004년 : 원자력의학원 방사선의학 연구센터장   

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암 극복을 위한 생체 면역력 이야기

면역세포를 활성화시켜 주는 인삼다당체의 효능!
약업신문 기사입력 2011-09-21 09:14     최종수정 2011-09-21 09:19

감수자 백남선 박사는 서울의대와 동 대학원을 졸업했으며, 현재 이화여대 여성암 전문병원 병원장과 아시아유방암학회 회장으로 재직 중이다.

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KBS1 생로병사의 비밀  377회 우리 몸의 파수꾼, 인삼

www.kbs.co.kr/1tv/sisa/health

여러 실험을 통해 입증된 인삼의 효능 중 가장 많이 알려진 것은 바로‘면역력 증강’이다.

인삼의 대표적인 성분은 사포닌과 다당체로 다당체는 몸통에,사포닌은 뿌리에 많은데, 면역력 증강 효과는 이 두 성분의 힘이 크다.그런데 인삼의 면역력 증강 효능이 암 치료에도 도움을 줄 수 있다는 연구 결과들이 속속 발표돼 주목을 끌고 있다.

KIST양현옥 박사가 사포닌 중Rk1, Rg3, Rg5를 암 유발 쥐에 투여해보니 암 종양의 크기가 억제되는 것은 물론,수명이25%연장됐다.이는 면역 체계 강화에 의한 인삼의 항암 효과에 의한 것으로,한국원자력의학원 윤연숙 박사는 다당체가 암 세포를 공격하는 대식세포를30배 활성화시킨다는 것을 밝혀냈다.

실제로 인삼의 항암 작용은 사람에게도 효과를 발휘한다.고려대 서성옥 교수는 암 수술 환자에게 인삼을 먹이면 면역 세포가 증가한다고 밝혔고,성균관대 이병무 교수는 흡연자가 홍삼을 먹으면Rb1의 항산화작용에 의해 담배 속 발암물질의 피해를 줄일 수 있다는 흥미로운 실험 결과를 내놓았다.

(“진산”).

2. 한국특허 제361187호 : 조혈촉진작용, 골수방어작용, 암세포 살해 면역세포 생성작용 및 방사선 민감작용이 우수한 인삼다당체.

3. 한국특허 제0513430호 : 인삼추출 다당체 진산을 함유하는 화장품

조성물.

4. 미국특허 US 6,555,527 B1 : The hematopoietic myeloprotecting,

antitumor immune cells generating and radiosensitizing polyssacharide isolated from Panax ginseng.

5. 일본특허 제 JP 3797930호 : The hematopoietic myeloprotecting

antitumor immune cells generating and radiosensitizing polyssacharide isolated from Panax ginseng.

6. 유럽특허 제 1124982 B1 : The hematopoietic myeloprotecting

antitumor immune cells generating and radiosensitizing polyssacharide isolated from Panax ginseng.


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암 극복을 위한 생체 면역력 이야기 : 면역세포를 활성화시켜 주는 인삼다당체의 효능! 
윤연숙 지음  서울 푸른솔 2011 

 우리 몸엔 암세포가 있다- 암을 관리하는 영양과 생활 지침서
윤연숙 지음 | 푸른솔 | 2006.12.30
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고려 인삼 중의 세포 독성 분획이 동물 암세포에서 고분자물질의 합성에 미치는 영향/ 윤연숙
梨花女大 대학원 박사학위 논문 1979.226

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 Phytic acid가 家兎血淸中의 Mg2+ 및 Fe²+에 미치는영향 / 尹蓮淑
이화여대 대학원 석사, 1974.8

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방사선 방어효과 예측 가능한 면역증강 인삼 다당체의 활성인자 / 손혁진 ; 심지영 ; 안지연 ; 윤연숙 ; 송지영
방사선방어학회지. 제33권 제3호 (2008년 9월), pp.99-104 대한방사선방어학회 2008.09.30

인삼다당체 진산과 유사구조 다당체의 면역증강활성작용 / 심지영 ; 정인성 ; 김찬화 ; 윤연숙 ; 송지영
硏究論文集. 2004 (2005. 9), pp.183-188 한국원자력연구소 원자력병원 2005.09.30

만성 C형간염바이러스 감염에서 core 단백과 NS3 단백에 대한 말초혈액단핵세포의 면역반응 / 정숙향 ; 양민진 ; 이기호 ; 윤연숙 ; 최요한
硏究論文集. 2001 (2002. 8), pp.47-53 한국원자력연구소 원자력병원 2002.08.30

인삼 다당체가 생쥐의 조혈과정에 미치는 영향 / 송지영 ; 이세윤 ; 정인성 ; 윤연숙
硏究論文集. 2001 (2002. 8), pp.169-173 한국원자력연구소 원자력병원 2002.08.30

만성 C형간염바이러스 감염에서 core 단백과 NS3 단백에 대한 말초혈액단핵세포의 면역반응 / 정숙향 ; 양민진 ; 이기호 ; 윤연숙 ; 최요한
대한간학회지. vol.7 no.3 통권 제22호 (2001. Sep.), pp.292-298 대한간학회 2001.09.24 

인삼 다당체가 생쥐의 조혈과정에 미치는 영향 / 송지영 外著
高麗人蔘學會誌. 25,2(2001.6) pp.63-67 高麗人蔘學會

Alginate의 면역조절작용 / 손은화 ; 윤연숙 ; 표석능
硏究論文集. 1999 (2000. 6), pp.313-320 한국원자력연구소 원자력병원 2000.06.30

천연물로부터 항암면역증강물질 탐색연구 / 송지영 ; 양현옥 ; 표석능 ; 박신영 ; 김기환 ; 손은화 ; 강남성 ; 윤연숙
硏究論文集. 1998 (1999. 7), pp.320-327 한국원자력연구소 원자력병원 1999.07.30

홍삼다당체의 항암면역증강작용 연구 / 김기환 ; 정인성 ; 정희용 ; 조성기 ; 윤연숙
硏究論文集. 1997 (1998. 5), pp.394-400 한국원자력연구소 원자력병원 1998.05.30

Cisplatin과 adriamycin 내성 암세포주에 대한 lymphokine-activated killer(LAK) 세포의 항종양효과 / 홍원선 ; 민영일 ; 홍석일 ; 손영숙 ; 윤연숙
硏究論文集. 1995 (1996. 4), pp.228-233 한국원자력연구소 원자력병원 1996.04.30

Eicosanoid 유도체가 흰쥐 혈압 변화에 미치는 영향 / 윤재순 外
藥學硏究論文集. 5(’95.10) pp.15-21 梨花女子大學校藥學硏究所 

Restoration of lymphokine-activated killer cell response with indomethacin in tumor bearing mice / Yeon-sook Yun ; In-sung Jung ; Jae-soon Yun
硏究論文集. 1993 (1994. 5), pp.429-435 한국원자력연구소 원자력병원 1994.05.30

준치사량의 방사선 피폭에 따른 세포성 면역 반응의 억제 / 조성기 ; 최종선 ; 윤연숙
硏究論文集. 1992 (1993. 4), pp.198-203 한국원자력연구소 원자력병원 1993.04.30

PSK가 Benzo(a)Pyrene을 投與한 마우스의 自然殺害細胞 活性度에 미치는 影響 / 尹連淑
韓國에너지硏究所彙報. 14(’87.12) pp.146-154 한국에너지연구소

 Effect of Red Ginseng on Natural Killer Cell Activity in Mice with Lung Adenoma Induced by Urethan and Benzo(a) Pyrene / 윤연숙 外
硏究論文集. 12(’85.9) pp.219-225 韓國에너지硏究所

인삼 의 세포독성분획 의 작용기작 에 관한 연구 Ⅱ , 인삼중 의 Ethyl Acetate 분획 이 동물암세포 에서 고분자 물질 의 합성 에 미치는 영향 / 윤연숙 外
硏究論文集. 8 pp.521-534 韓國에너지硏究所

인삼 의 세포독성분획 의 작용기작 에 관한 연구 1 , 인삼중 의 Petroleum Ether 분획 이 동물암세포 에서 고분자 물질 의 합성 에 미치는 영향 / 윤연숙 外
硏究論文集. 8 pp.507-520 韓國에너지硏究所

유산균 과 건강 / 尹蓮淑
연구논집. 7(’78.5), pp.297-303 梨花女子大學校大學院

有機鹽素系 化合物(r-BHC)을 投與한 마우스의 脂肪代謝에 관한 硏究 / 金炳洙·尹蓮淑
韓國生活科學硏究院論叢. 17(’76.10) pp.291-299 梨花女子大學校

有機鹽素系 化合物(γ-BHC汚染 Mouse 의 脂肪代謝 에 관한 硏究 / 尹蓮淑
保健奬學會硏究論文集. 5(’76.12) pp.141-144 보건장학회

Phytic acid가 家兎血淸中 Mg2+및 Fe2+에 미치는 영향 / 金炳洙 ; 尹蓮淑
韓國生活科學硏究院論叢. 13(’74.8), pp.147-158 梨花女子大學校

In one of the most dangerous cities in the United States, one portly police sergeant has more to worry about than crime. His doctor had been encouraging him for years to lose weight, and like millions of other Americans, he decided to try a weight-loss supplement to help him shed his extra pounds. But instead of losing weight, he lost his job. According to the label, his diet pills, which were imported from Brazil and sold in the United States, contained vitamin E, centella, senna, and cascara, among other “natural” ingredients. Not included on the label was the amphetamine detected in his urine drug screen. The now-unemployed sergeant is not alone. Such contaminated supplements represent an emerging risk to public health.

In August 2009, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) discovered more products, most of them labeled as dietary supplements, that contain a wide variety of undeclared active pharmaceutical ingredients. Now, more than 140 contaminated products have been identified, but these represent only a fraction of the contaminated supplements on the market. Unfortunately, lenient regulatory oversight of dietary supplements, combined with the FDA’s lack of resources, has created a marketplace in which manufacturers can introduce hazardous new products with virtual impunity. Although manufacturers have since 2007 been required to report serious supplement-related adverse events to the FDA, the great majority of the estimated 50,000 adverse events that occur annually remain unreported.

This trend is particularly alarming given that, according to a recent National Health Interview Survey, about 114 million people — more than half the adult population of the United States — consume dietary supplements. These supplements, which include botanical products, vitamins and minerals, amino acids, and tissue extracts, are regulated by the FDA under the 1994 Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA). Before 1994, herbal products were considered food additives, and their manufacturers were required to show proof of safety before marketing them. Since the passage of the DSHEA, dietary supplements are presumed to be safe and can be marketed with very little oversight.

The regulatory environment for dietary supplements is poorly understood by both consumers and physicians. According to a 2002 Harris Poll, the majority of consumers believed that dietary supplements are approved by a government agency, and two thirds thought that the government requires that labels on supplements include warnings about their potential side effects and dangers. Physicians are also misinformed. A recent survey of more than 300 residents in internal medicine from 15 U.S. training programs showed that one third of the respondents believed that dietary supplements require FDA approval, and the majority did not know that adverse events suspected to have been caused by supplements should be reported to the FDA.¹

The DSHEA presents serious obstacles to the FDA’s ability to detect and eliminate contaminated supplements. A wide range of dietary supplements have been found to be contaminated with toxic plant material, heavy metals, or bacteria. Of particular concern are the dozens of dietary supplements that are contaminated with prescription medications, controlled substances, experimental compounds, or drugs rejected by the FDA because of safety concerns. These potentially hazardous ingredients have been detected in products marketed for patients with diabetes, high cholesterol, or insomnia but are most frequently found in products that promise sexual enhancement, optimal athletic performance, and weight loss.

Recent events involving dietary supplements marketed for weight loss, which have been consumed by an estimated 15% of U.S. adults, illustrate this growing problem. In July 2009, the FDA expanded its alert to include 75 tainted weight-loss products that contain undeclared medications. Analyses by the FDA have found the stimulant sibutramine in weight-loss supplements at levels amounting to three times the maximum recommended daily dose. Several of the unapproved anorectic ingredients detected in dietary supplements have been linked to serious adverse events: rimonabant to suicide and fenproporex to both addiction and suicide. The inclusion of furosemide and other diuretics in some of these supplements may result in dehydration and hypokalemia; other contaminants, such as benzodiazepines and antidepressants, mask the side effects of stimulants while conferring an increased risk of dependence. Some weight-loss pills, including many from Brazil, combine multiple medications in a single formulation.²

Recently, unscrupulous manufacturers have made it more difficult for the FDA to detect undeclared ingredients by incorporating pharmaceutical analogues into their products. Analogues are created by modifying the original chemical structure of a compound — for example, by adding a hydroxyl group. It is suspected that these analogues are developed to evade detection by the FDA, making the products more difficult to regulate, and to reduce the risk of patent-infringement lawsuits. A recent analysis showed that more than half of 26 supplements marketed for the enhancement of sexual function contained analogues of phosphodiesterase type 5 inhibitors.³ Because these analogues have never been studied in humans, their risks are unknown, but unexpected adverse reactions to analogues have already been documented. Reports from Britain, China, and Japan, for instance, link an analogue of fenfluramine to liver damage, including fulminant hepatic failure necessitating transplantation.^4,5

Many contaminated dietary supplements are sold over the Internet, but they have also been found in mainstream retail stores in the United States. Many of the tainted products are manufactured in China, but they have also been produced closer to home. In July 2009, federal agents executed search warrants to investigate allegations that a California-based company, American Cellular Labs, was manufacturing supplements contaminated with anabolic steroids.

Given the potential for dietary supplements to result in side effects and adverse interactions with drugs, physicians should explicitly ask all patients about the use of such supplements. Contaminated supplements expose consumers to additional health risks: common side effects may be misdiagnosed, and drug–drug interactions overlooked. Of even greater concern, it may be impossible to prove that the culpable contaminants are responsible for life-threatening sequelae, leaving future consumers at risk.

Physicians should maintain a high index of suspicion for supplement-induced adverse effects — even when the components on the label are not known to cause the observed effects. When appropriate, physicians should have supplements tested in clinical laboratories to detect unreported substances, and they should always report to the FDA both suspected adverse effects (through MedWatch, www.fda.gov/medwatch/report/hcp.htm) and suspected unlawful Internet sales of medical products (www.fda.gov/oc/buyonline/buyonlineform.htm).

The DSHEA has not ensured that hazardous dietary supplements will be identified or removed from the market in a timely fashion. I believe that Congress should give the FDA the requisite authority and resources to regulate dietary supplements so that the public can make well-informed decisions regarding the potential risks and benefits of consuming such supplements. Until that happens, millions of Americans will continue to be exposed to unacceptable risks in exchange for purported but unproven health benefits.

No potential conflict of interest relevant to this article was reported.

Source Information

From the Cambridge Health Alliance, Somerville, MA; and Harvard Medical School, Boston.

This article (10.1056/NEJMp0904768) was published on October 7, 2009, at NEJM.org.

References

1. Ashar BH, Rice TN, Sisson SD. Physicians’ understanding of the regulation of dietary supplements. Arch Intern Med 2007;167:966-969. [Free Full Text]
   
2. Cohen PA. Imported fenproporex-based diet pills from Brazil: a report of two cases. J Gen Intern Med 2009;24:430-433. [CrossRef][Web of Science][Medline]
   
3. Poon WT, Lam YH, Lai CK, Chan AY, Mak TW. Analogues of erectile dysfunction drugs: an under-recognised threat. Hong Kong Med J 2007;13:359-363. [Medline]
   
4. Adachi M, Saito H, Kobayashi H, et al. Hepatic injury in 12 patients taking the herbal weight loss aids Chaso or Onshido. Ann Intern Med 2003;139:488-492. [Free Full Text]
   
5. Lai V, Smith A, Thornburn D, Raman VS. Severe hepatic injury and adulterated Chinese medicines. BMJ 2006;332:304-305. [Free Full Text]

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[참고] 주간건강과질병, 2008-07-18 /제1권  16호, 질병관리본부

우리나라 국민의 식이보충제 이용 현황

Use of dietary supplements in Korea, 2007

 질병관리본부 질병예방센터 만성병조사팀   

Ⅰ. 들어가는 말   건강에 대한 우리 국민의 관심 증가가 어제 오늘의 일이 아님은 분명하나, ‘웰빙(wellbeing)’이라는 용어의 출현 이후 비교적 짧은 기간동안 많은 정보와 관련 제품들이 쏟아져 나온 것 역시 사실이다. 「건강기능식품에 관한 법률」이 제정된 것도 불과 6년 전인 2002년이며 건강기능식품이라는 용어 자체가 국민 대부분에게 아직 익숙하지 않음에도 불구하고 건강기능식품은 웰빙의 바람을 타고 몇 년 사이에 빠른 성장세를 보였다.  최근에 개정된 건강기능식품의 법률적 정의는 「건강기능식품에 관한 법률」제3조 1항에서 명시하고 있는 것과 같이 “인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조(가공을 포함한다. 이하 같다)한 식품”이다. 이는 기존의 조항에서 “정제·캅셀·분말·과립·액상·환 등의 형태로 제조·가공한 식품”이라는 표현으로 형태를 제한했던 내용을 수정한 것으로(2008년 9월부터 적용), 향후 건강기능식품의 종류 및 그 이용자의 범위가 더욱 확대될 것으로 예상된다.  국민건강영양조사는 우리나라 국민의 건강 및 영양상태에 관한 국가 대표통계를 생산하는 법정조사로서 건강수준, 건강관련 의식 및 행태, 그리고 식품 및 영양섭취 실태에 대한 국가 및 시·도 단위의 대표성과 신뢰성 있는 통계를 산출하고 국가보건정책 수립 및 평가의 기초 자료를 제공하기 위한 목적으로 수행되고 있다. 우리 국민의 영양상태를 모니터링하는 데 있어 건강기능식품의 섭취 현황 파악도 중요한 부분을 차지하므로 조사범위에 영양소 제제와 함께 건강기능식품의 이용현황에 대한 내용이 포함되어 있다. 제2기 국민건강영양조사(2001년)까지는 단순히 건강보조식품 등의 복용 경험과 동기에 대해서만 조사하였으나 점차 증가하고 있는 건강기능식품 섭취 현황을 보다 상세하게 파악하고자 제3기 조사(2005년)부터는 복용하고 있는 제품의 이름, 제조회사, 복용빈도, 1회 복용분량, 제품의 형태 등을 함께 조사하고 있다[1].  국민건강영양조사에서는 건강기능식품과 영양소 제제를 묶어 식이보충제로 정의하고 있다[2]. 여기에서 식이보충제는 비타민제, 무기질제, 종합영양제 등 영양소 보충을 목적으로 제조된 일반의약품 및 식품의약품안전청에 건강기능식품으로 등록된 제품으로 정의하되, 국내에 등록된 제품이 아니더라도 기능성 원료나 성분을 사���하여 가공한 제품을 외국에서 직접 구입하거나 친지로부터 선물로 받아 섭취하고 있는 경우에는 포함시키도록 하였다. 건강원 등에서 개인적으로 제조한 추출액, 환 등의 제품과 한약 등은 구성성분을 알기 어렵고, 제조 목적, 제품명을 통한 구분 등에 불명확한 점이 있어 조사대상에서 제외되었다.  이 글은 개정된 「건강기능식품에 관한 법률」의 시행을 앞두고 국민건강영양조사에서 나타난 우리 국민의 식이보충제 이용 현황과 그 추이를 살펴보는 기회를 갖고자 작성되었다.   Ⅱ. 몸 말   1. 식이보충제 이용현황 조사 방법  국민건강영양조사 제3기(2005년) 및 제4기 1차년도(2007년) 영양조사부문 원시자료를 분석대상으로 사용하였다. 제3기 국민건강영양조사 영양조사는 해당 년도 4-5월에 전국 200개 조사구에서 실시되었으며 제4기 1차년도 조사는 2007년 7월 16일부터 2008년 1월 14일까지 전국 100개 조사구에서 실시되었다. 국민건강영양조사 중 영양조사의 식이보충제 문항에 대해 응답한 제3, 4기 대상자 수는 각각 9,004명, 4,090명으로, 각 기별 대상자의 성별 및 연령별 분포는 Table 1과 같다.   본 조사에는 최근 1년 이내 식이보충제의 복용경험 여부 및 복용 동기와 함께 현재 복용 중인 식이보충제에 대해서는 주로 섭취하는 제품 종류(최대 4종), 제조회사명, 제품명, 유형, 복용기간, 복용빈도, 1회 복용분량 등을 포함하였다(Table 2).  Table 3, 4 및 Figure 1에서 기술하고 있는 결과는 가중표본합계치에 따른 구성비로서, 각 표본조사구의 표본으로 추출된 확률이 조사구마다 다르고, 조사 가구수 비율 및 참여율이 조사구마다 상이하기 때문에 단순표본합계치를 표시하지 않았다.  가중치 산출에는 성과 연령이 고려되었으며 결과 이해 시 가중치를 적용하여 계산된 값임을 감안하여야 한다.  2. 주요 결과  제4기 1차년도 국민건강영양조사 결과, 최근 1년 이내에 식이보충제를 복용한 경험이 있다고 응답한 경우는 33.4%였다. 이는 제3기 결과인 25.9%의 약 1.3배 수준으로, 2년 사이 7.5% 포인트 증가된 것이다(Table 3). 남자보다는 여자에서 식이보충제 복용 경험률이 높았으며, 연령대별로는 50-64세(38.9%), 1-5세(38.2%), 6-11세(35.7%) 순으로 식이보충제 섭취가 많은 것으로 나타났다.  제4기 1차년도 결과를 위주로 건강 행태별 식이보충제 복용 경험률을 살펴보면, 아침식사를 하는 사람(34.4%)이 아침식사를 하지 않는 사람(28.5%)보다 식이보충제 복용 경험률이 더 높은 것으로 나타났다. 가공식품 선택 시 영양표시 확인 여부, 흡연 여부, 고위험 음주 여부 등의 건강행태별 분석에서도 아침식사 여부와 마찬가지로 상대적으로 건강한 생활습관을 유지하고 있는 사람들의 식이보충제 복용 경험률이 그렇지 않은 경우에 비해 높았다(Figure 1).  현재 복용하고 있는 식이보충제의 수에 대한 응답을 분석한 결과, 식이보충제의 제품 수를 1가지로 응답한 경우가 가장 많았으나 2가지 이상으로 응답한 경우도 29.8%에 달했으며 이는 제3기 조사 결과(20.2%)에 비해 10% 가량 증가한 것이다. 연령별로는 식이보충제를 1가지만 섭취하는 비율이 19-29세(83.1%)에서  가장 높았으나, 2가지 이상의 제품을 섭취하는 것으로 응답한 비율은 50-64세(45.0%)에서 가장 높았고 19-29세(16.8%)에서 가장 낮게 나타났다(Table 4).    Ⅲ. 맺음말   이상과 같은 식이보충제 이용 현황으로 미루어 볼 때, 식이보충제 복용율은 앞으로도 꾸준히 증가할 것으로 예상된다. 미국에서도 1990년대 초반에 비해 최근 식이보충제 이용자 규모가 3배 이상 증가되었으며 지금도 계속 성장해간다고 보고되었다[3].  국민건강영양조사 제4기 1차년도 조사 자료로부터 19세 이상의 성인에 대해 식이보충제의 복용 동기를 분석한 결과, 절반 이상이 친지 등 주변 인물의 권유에 의한 복용이었으며, 의사의 권유를 복용 동기로 응답한 경우는 6% 미만이었다. 이는 대부분의 사람들이 전문가의 조언 없이 식이보충제를 선택하고 복용하는 것으로 해석할 수 있다. 이 결과만을 근거로 우리나라 국민의 식이보충제의 올바른 이용 여부를 판단하는 데는 어려움이 있다. 대상자가 섭취하고 있는 각각의 식이보충제가 조사되기는 하지만 그로부터 공급받는 성분을 분석하는데 필요한 제품별 성분함량 데이터베이스가 미비하기 때문이다. 현재 식품의약품안전청에서 건강기능식품 신고 시에 접수된 구성성분과 함량을 데이터베이스화하고 있는 중이므로 조만간 이를 활용한 식이보충제 이용현황 평가가 가능할 것으로 기대된다.  미국에서는 국가건강영양조사(National Health and Nutrition Examination Survey) 대상자 중 18세 이상 영어 사용자에 한해 최근 1년 이내의 식이보충제 복용 경험 및 식이보충제 섭취와 관련된 부작용의 경험 여부를 전화로 조사한 연구결과가 발표된 바 있다[4]. 이 논문에 의하면 미국 성인의 73%가 최근 1년 이내에 식이보충제를 복용한 적이 있다고 응답했으며, 이중 부작용을 경험한 성인은 식이보충제 복용경험자 중 4% 수준이었다. 이 4%의 보고자 중 실제 식이보충제에 의한 부작용으로 밝혀진 대상자가 어느 정도인지는 알 수 없으나, 미국의 식이보충제 복용경험자 4명 중 3명 가량에서 2가지 이상의 식이보충제를 병용 섭취하고 있다는 점을 감안할 때 부작용 발생이 그리 흔한 것은 아니라 판단된다.  식이보충제의 복용제품 수에만 근거하여 안전 여부를 판단할 수는 없으나, 2가지 이상의 식이보충제를 병용할 때는 이들에 포함된 동일(종)의 성분이 중복되어 과잉 섭취 가능성이 존재하므로 특정 제품의 복용 여부를 결정하기 이전에 그 구성 성분을 검토할 필요가 있다. 일반 의약품으로 분류되는 영양소 제제는 물론, 대부분의 건강기능식품은 제품 포장에 구성성분과 함량이 잘 기재되어 있으며 권장 복용 수준 역시 표시되어 있다. 하지만 제품에 구성성분과 함량이 기재되어 있다고 하더라도 구성성분에 대한 배경지식 없이 자신이 복용하고 있는 여러 다른 제품에 들어있는 유사 성분을 찾아내기란 결코 쉬운 일이 아닐 것이다. 따라서 정부와 학계에서는 일반 섭취자들로 하여금 성분표시에 대해 지속적으로 관심을 갖고 읽어볼 수 있도록 홍보하고 일반인들도 이해하기 쉬운 식이보충제 관련 정보를 생산·보급하도록 하는 한편, 생산업체들로 하여금 이에 동참하도록 독려하는 노력을 계속해 나가야 할 것이다. 끝으로 식이보충제 이용 시의 일반 권고사항을 정리하는 것으로 본고를 맺고자 한다[5].  < 식이보충제 이용 시 일반 권고사항 >  - 기능성 내용을 확인하여 자신에게 필요한 제품인지 확인합니다. 건강기능식품 혹은 영양소제제는 질환을 진단, 예방,     치료하는 약품과는 다릅니다. 따라서 기능성을 과다하게 강조하는 광고는 허위·과장된 광고일 가능성이 높습니다.  - 정해진 복용량과 복용방법, 복용 시 주의사항을 준수합니다. 특히, 의사의 특별한 지도 없이 식이보충제를 과잉 섭취할 경우     오히려 건강상의 위해가 초래될 수 있습니다.  - 다른 약제를 복용하는 경우에는 담당 의사와 상의하여 식이보충제 복용 여부를 결정합니다. Ⅳ. 참고문헌  1. 보건복지부, 한국보건산업진흥원. 진행보고서 2005년도 국민건강영양조사 영양조사부문, 2005.  2. 보건복지부, 질병관리본부. 제4기 1차년도 국민건강영양조사 지침서 III – 영양조사-, 2007.  3. Millen AE, Dodd KW, Subar AF. Use of vitamin, mineral, nonvitamin, and nonmineral supplements in the United States: The 1987, 1992 and      2000 National Health Interview Surveys. J Am Diet Assoc. 2004;104:942-950.  4. Timbo BB, Ross MP, McCathy PV, Lin CT. Dietary supplements in a national survey: Prevalence of use and reports of adverse events. J Am      Diet Assoc. 2007;106(12):1966-74.  5. 식품의약품안전청. 건강기능식품 안전 정보지 1, 2008.